Výsledky vyhledávání - "Berrevoets C"

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

1085P Adoptive cell therapy with TCR gene-engineered T cells directed against MAGE-C2-positive melanoma: An ongoing phase I trial

Autor: van Dijk, B., Lamers, C., de Joode, K., de Beijer, M., Berrevoets, C., van Brakel, M., Tsui, J., Bezemer, K., de Wilde, S., de Jonge, M.J.A., Sleijfer, S., Van der Veldt, A.A.M., Debets, R.

Publikováno v: In Annals of Oncology September 2024 35 Supplement 2:S719-S719

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

PERI-OPERATIVE RISK FACTORS FOR LONG TERM INTELLIGENCE IN CHILDREN WITH POSTOPERATIVE CEREBELLAR MUTISM SYNDROME AFTER MEDULLOBLASTOMA SURGERY

Autor: Catsman-Berrevoets C, Partanen M, Aarsen F, Veelen-Vincent Mv

Objective: 7-50% of children with medulloblastoma (MB) develop postoperative cerebellar mutism syndrome (pCMS). pCMS has a short-term negative impact on intelligence, but results on long-term outcomes are contradictory. The aim of this study was to a

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::83a319b907fa87746dd273350e6a8465
https://doi.org/10.22541/au.162006901.15964446/v1

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Endocrine and Growth Abnormalities in 4H Leukodystrophy Caused by Variants in POLR3A, POLR3B, and POLR1C

Autor: Pelletier, F. Perrier, S. Cayami, F.K. Mirchi, A. Saikali, S. Tran, L.T. Ulrick, N. Guerrero, K. Rampakakis, E. Van Spaendonk, R.M.L. Naidu, S. Pohl, D. Gibson, W.T. Demos, M. Goizet, C. Tejera-Martin, I. Potic, A. Fogel, B.L. Brais, B. Sylvain, M. Sébire, G. Lourenço, C.M. Bonkowsky, J.L. Catsman-Berrevoets, C. Pinto, P.S. Tirupathi, S. Strømme, P. De Grauw, T. Gieruszczak-Bialek, D. Krägeloh-Mann, I. Mierzewska, H. Philippi, H. Rankin, J. Atik, T. Banwell, B. Benko, W.S. Blaschek, A. Bley, A. Boltshauser, E. Bratkovic, D. Brozova, K. Cimas, I. Clough, C. Corenblum, B. Dinopoulos, A. Dolan, G. Faletra, F. Fernandez, R. Fletcher, J. Garcia Garcia, M.E. Gasparini, P. Gburek-Augustat, J. Gonzalez Moron, D. Hamati, A. Harting, I. Hertzberg, C. Hill, A. Hobson, G.M. Innes, A.M. Kauffman, M. Kirwin, S.M. Kluger, G. Kolditz, P. Kotzaeridou, U. La Piana, R. Liston, E. McClintock, W. McEntagart, M. McKenzie, F. Melançon, S. Misbahuddin, A. Suri, M. Monton, F.I. Moutton, S. Murphy, R.P.J. Nickel, M. Onay, H. Orcesi, S. Özklnay, F. Patzer, S. Pedro, H. Pekic, S. Pineda Marfa, M. Pizzino, A. Plecko, B. Poll-The, B.T. Popovic, V. Rating, D. Rioux, M.-F. Rodriguez Espinosa, N. Ronan, A. Ostergaard, J.R. Rossignol, E. Sanchez-Carpintero, R. Schossig, A. Senbil, N. Sønderberg Roos, L.K. Stevens, C.A. Synofzik, M. Sztriha, L. Tibussek, D. Timmann, D. Tonduti, D. Van De Warrenburg, B.P. Vázquez-López, M. Venkateswaran, S. Wasling, P. Wassmer, E. Webster, R.I. Wiegand, G. Yoon, G. Rotteveel, J. Schiffmann, R. Van Der Knaap, M.S. Vanderver, A. Martos-Moreno, G.Á. Polychronakos, C. Wolf, N.I. Bernard, G.

Context: 4H or POLR3-related leukodystrophy is an autosomal recessive disorder typically characterized by hypomyelination, hypodontia, and hypogonadotropic hypogonadism, caused by biallelic pathogenic variants in POLR3A, POLR3B, POLR1C, and POLR3K. T

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::13d65a3f387ee745191f9a1bb18670fb
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3076336

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání