Zobrazeno 1 - 10
of 340
pro vyhledávání: '"Berrada S"'
Publikováno v:
In Annales Pharmaceutiques Françaises January 2021 79(1):77-85
Autor:
Bruder, N., Vaisse, C., Bechis, C., Bernard, L., Leone, M., Poirier, M., Vincent, A., Abdelkrim, N., Paugam, C., Lion, F., Montravers, P., Langeron, O., Raux, M., Baussier, M., Xu, K., Bart, F., Dagois, S., Plaud, B., Rabuel, C., Roland, E., Biais, M., Nouette-Gaulain, K., Cabart, A., Hanouz, J.L., Lambert, C., Godet, T., Thibault, S., Bouhemad, B., Chambade, E., Bouzat, P., Garot, M., Lebuffe, G., Lallemant, F., Lemery, C., Tavernier, B., de Jong, A., Jaber, S., Verzilli, D., Delannoy, M., Meistelman, C., Carles, M., Tran, L., Bertran, S., Cuvillon, P., Ripart, J., Simon-Pene, S., Boisson, M., Debaene, B., Beloeil, H., Godet, G., Collange, O., Mertes, P.M., Diemunsch, P., Joganah, D., Oehlkern, L., Baulieu, M., Beauchesne, B., Beraud, A.M., Berthier-Berrada, S., Bien, J.Y., Dupont, G., Gavory, J., Lambert, P., Lanoiselée, J., Zufferey, P., Ferré, F., Martin, C., Minville, V., Planté, B., Baffeleuf, B., Ben Abdelkarim, M., David, J.S., Incagnoli, P., Khaled, M., Laplace, M.C., Lefevre, M., Piriou, V., Aubrun, F., Cero, V., Delsuc, C., Faulcon, C., Meuret, P., Rimmelé, T., Truc, C., Molliex, Serge, Passot, Sylvie, Morel, Jerome, Futier, Emmanuel, Lefrant, Jean Yves, Constantin, Jean Michel, Le Manach, Yannick, Pereira, Bruno
Publikováno v:
In Anaesthesia Critical Care & Pain Medicine February 2019 38(1):15-23
Publikováno v:
In Solid State Electronics August 2016 122:1-7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Journal Francais d'Ophtalmologie February 2015 38(2):134-140
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
SAGE Open Medical Case Reports, Vol 12 (2024)
ATRX gene (alpha-thalassemia mental retardation X-linked) encodes for a chromatin remodeler and regular transcription protein, part of the SNF2 family of chromatin remodeling proteins. Mutations in this gene have been associated with severe syndromes
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/60889a390d2d4cc9b55a7f89a7f5640a
Autor:
Slaoui A, Mustapha M, Berrada S, El Boukhrissi F, Benbella I, Ghammad W, Iraqui Fz, Aissaoui M
Publikováno v:
Scholars International Journal of Biochemistry. 3:226-231
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c749c1a14208b08bfcfd2f1067dd2aa9
https://doi.org/10.36348/sijb.2020.v03i11.001
https://doi.org/10.36348/sijb.2020.v03i11.001
Publikováno v:
In Sexologies 2010 19(3):153-156
Publikováno v:
In Sexologies 2010 19(3):181-185