Zobrazeno 1 - 10
of 331
pro vyhledávání: '"Bernis, C."'
Autor:
Ars, Elisabet, Bernis, C., Fraga Rodríguez, Gloria María, Furlano, Monica, Martínez, V., Martins, J., Ortiz, A., Pérez-Gómez, M.V., Rodríguez-Pérez, J.C., Sans, L., Torra Balcells, Roser, Universitat Autònoma de Barcelona
Altres ajuts: Sociedad Española de Nefrología (SEN); Spanish Network for Renal Research (REDinREN RD016/0006). Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most frequent cause of genetic renal disease and accounts for 6-10% of patien
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1404::85b58592a5610926df9aa62c5a5d983d
https://ddd.uab.cat/record/275179
https://ddd.uab.cat/record/275179
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
International Journal of Obesity & Related Metabolic Disorders. Jan2000, Vol. 24 Issue 1, p14. 6p.
Publikováno v:
Annals of Human Biology. May99, Vol. 26 Issue 3, p243-249. 7p.
Autor:
Rabasco, C, Cavero, T, Roman, E, Rojas-Rivera, J, Olea, T, Espinosa, M, Cabello, V, Fernandez-Juarez, G, Gonzalez, F, Avila, A, Baltar, JM, Diaz, M, Alegre, R, Elias, S, Anton, M, Frutos, MA, Pobes, A, Blasco, M, Martin, F, Bernis, C, Macias, M, Barroso, S, de Lorenzo, A, Ariceta, G, Lopez-Mendoza, M, Rivas, B, Lopez-Revuelta, K, Campistol, JM, Mendizabal, S, de Cordoba, SR, Praga, M, Spanish Grp Study Glomerular Dis
Publikováno v:
KIDNEY INTERNATIONAL
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
C3 glomerulonephritis is a clinicopathologic entity defined by the presence of isolated or dominant deposits of C3 on immunofluorescence. To explore the effect of immunosuppression on C3 glomerulonephritis, we studied a series of 60 patients in whom
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::369fbacfd4adf63885603f21f0d3ff68
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=8780
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=8780
Autor:
Ars, E., Bernis, C., Fraga, G., Martínez, V., Martins Muñoz, Judith Fátima, Ortiz, A., Torra, R., Pérez, M. V., Antón Pérez, G., Furlano, M., Ayasreh, N.
Publikováno v:
Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association. 29
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most frequent cause of genetic renal disease and accounts for 6-10% of patients on renal replacement therapy (RRT). Very few prospective, randomized trials or clinical studies address the di
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::55bde706adb2ed475ec533f163948bc1
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25165191
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25165191
Autor:
Ars, E, Bernis, C, Fraga, G, Martinez, V, Martins, J, Ortiz, A, Rodriguez-Perez, JC, Sans, L, Torra, R
Publikováno v:
NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most frequent cause of genetic renal disease and accounts for 6-10% of patients on renal replacement therapy (RRT). Very few prospective, randomized trials or clinical studies address the di
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::25d52c683814c43cc9289accdf2b3427
https://iibsantpau.fundanetsuite.com/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=9157
https://iibsantpau.fundanetsuite.com/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=9157
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Antropo; dic2016, Vol. 36, p29-38, 10p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.