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pro vyhledávání: '"Bernhard Kiefer"'
Publikováno v:
SIL Proceedings, 1922-2010. 27:3766-3769
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c4fb139b53a2b9ce07930cb751ff8852
https://doi.org/10.1080/03680770.1998.11902536
https://doi.org/10.1080/03680770.1998.11902536
Autor:
Bernhard Kiefer, Hans Plieninger
Publikováno v:
Chemische Berichte. 90:617-623
4-Methoxy- und 3.5-Dimethoxy-phenylacetaldehyd sowie 3.4.5.6-Tetrahydro-phenylacetaldehyd wurden aus den entsprechenden Nitrilen uber die Tetra-hydroimidazol-Derivate dargestellt. Durch Kondensation von Tryptamin mit 3.5-Dimethoxy-phenylacetaldehyd u
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0e8e2d71bd08ee8b0d1ba31a30ae9c50
https://doi.org/10.1002/cber.19570900426
https://doi.org/10.1002/cber.19570900426
Publikováno v:
Chemische Berichte. 91:2095-2103
Oxindolderivate der Formel III a gehen leicht in die Siebenringlactone IX und IX a uber. Mit Hydrazin entstehen hieraus die Hydrazide V und Va, die nach Curtius zu den Aminen Ia und Ib abgebaut werden. Cyclisierungsversuche bei Ib fuhrten unter Dehyd
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8f37c7ea1b40c232e4390da5a322155a
https://doi.org/10.1002/cber.19580911014
https://doi.org/10.1002/cber.19580911014
Publikováno v:
International Journal of Materials Research. 46:692-715
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::61f93752491fad648e983bc73a3b16dd
https://doi.org/10.1515/ijmr-1955-460917
https://doi.org/10.1515/ijmr-1955-460917
Publikováno v:
Chemische Berichte. 91:1898-1905
Die Methylgruppe in 2-Stellung am Pyridinkern zeichnet sich dann durch besondere Reaktionsfahigkeit gegenuber Aldehyden und Ketonen aus, wenn eine Carbathoxygruppe in 3- und 5-Stellung am Pyridinkern vorhanden ist. Der Reaktionsablauf, ahnlich einer
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https://doi.org/10.1002/cber.19580910917
https://doi.org/10.1002/cber.19580910917