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Publikováno v:
Transfusionsmedizin - Immunhämatologie, Hämotherapie, Immungenetik, Zelltherapie. 9:173-178
ZusammenfassungAb dem 09.02.2019 müssen auch in Deutschland die von der Richtlinie 2011/62/EU in Verbindung mit der Delegierten Verordnung (EU) 2016/161 zur Ergänzung der Richtlinie 2001/83/EG erfassten Humanarzneimittel mit zusätzlichen Sicherhei
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::be11e6bc08735cab2635f8a1cb30ea6b
https://doi.org/10.1055/a-0832-7023
https://doi.org/10.1055/a-0832-7023
Autor:
Jasna Bingulac-Popović, Manuela Miletić, Margareta Maslovic, Katrin Fleischhauer, Bernard Schroeter, Ulrik Sprogøe, Ivana Babić, Kirstin Stüpmann, Jan Schroeter, Hermann Eichler, Hana Safic Stanic, Christoffer Dellgren, Nina Juraković-Lončar, Tomislav Vuk, Thomas Vogt, Mark H. Yazer, Nathalie Krecké, Vesna Dogic, Druck, Barbara Burgard, Tino Schulz, Irena Jukić, Cornelia S. L. Müller, Ralf Knels, Jens Hiller, Claudia Pföhler, Jan Klerke, Axel Pruß, J. Kardoeus, Maja Strauss-Patko
Publikováno v:
Transfusion Medicine and Hemotherapy. 44:437-439
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https://doi.org/10.1159/000485268
https://doi.org/10.1159/000485268