Zobrazeno 1 - 10
of 44
pro vyhledávání: '"Berlingerio, Sante Princiero"'
Autor:
Bondue, Tjessa1 (AUTHOR), Berlingerio, Sante Princiero1 (AUTHOR), Siegerist, Florian2 (AUTHOR), Sendino-Garví, Elena3 (AUTHOR), Schindler, Maximilian2 (AUTHOR), Baelde, Hans Jacobus4 (AUTHOR), Cairoli, Sara5 (AUTHOR), Goffredo, Bianca Maria5 (AUTHOR), Arcolino, Fanny Oliveira1,6 (AUTHOR), Dieker, Jürgen7 (AUTHOR), Janssen, Manoe Jacoba3 (AUTHOR), Endlich, Nicole2 (AUTHOR), Brock, Roland8,9 (AUTHOR), Gijsbers, Rik10,11 (AUTHOR), van den Heuvel, Lambertus1,12 (AUTHOR), Levtchenko, Elena1,13 (AUTHOR) e.n.levtchenko@amsterdamumc.nl
Publikováno v:
Scientific Reports. 11/28/2023, Vol. 13 Issue 1, p1-14. 14p.
Autor:
Bondue, Tjessa1 (AUTHOR) tjessa.bondue@kuleuven.be, Berlingerio, Sante Princiero1 (AUTHOR) santeprinciero.berlingerio@kuleuven.be, van den Heuvel, Lambertus1,2 (AUTHOR) bert.vandenheuvel@radboudumc.nl, Levtchenko, Elena1,3 (AUTHOR)
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences. Jul2023, Vol. 24 Issue 13, p11224. 14p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Elmonem, Mohamed A.1,2 mohamed.abdelmonem@kasralainy.edu.eg, Berlingerio, Sante Princiero1 santeprinciero.berlingerio@kuleuven.be, van den Heuvel, Lambertus P.1,3 bert.vandenheuvel@med.kuleuven.be, de Witte, Peter A.4 peter.dewitte@kuleuven.be, Lowe, Martin5 martin.p.lowe@manchester.ac.uk, Levtchenko, Elena N.1 elena.levtchenko@uzleuven.be
Publikováno v:
Cells (2073-4409). Sep2018, Vol. 7 Issue 9, p130. 27p.
Autor:
De Leo, Ester, Elmonem, Mohamed A., Berlingerio, Sante Princiero, Berquez, Marine, Festa, Beatrice Paola, Raso, Roberto, Bellomo, Francesco, Starborg, Tobias, Janssen, Manoe Jacoba, Abbaszadeh, Zeinab, Cairoli, Sara, Goffredo, Bianca Maria, Masereeuw, Rosalinde, Devuyst, Olivier, Lowe, Martin, Levtchenko, Elena, Luciani, Alessandro, Emma, Francesco, Rega, Laura Rita, Afd Pharmacology, Pharmacology
Publikováno v:
De Leo, E, Elmonem, M A, Berlingerio, S P, Berquez, M, Festa, B P, Raso, R, Bellomo, F, Starborg, T, Janssen, M J, Abbaszadeh, Z, Cairoli, S, Goffredo, B M, Masereeuw, R, Devuyst, O, Lowe, M, Levtchenko, E, Luciani, A, Emma, F & Rega, L R 2020, ' Cell-Based Phenotypic Drug Screening Identifies Luteolin as Candidate Therapeutic for Nephropathic Cystinosis ', Journal of the American Society of Nephrology, pp. ASN.2019090956 . https://doi.org/10.1681/ASN.2019090956
Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 31(7), 1522. American Society of Nephrology
J Am Soc Nephrol
Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 31(7), 1522. American Society of Nephrology
J Am Soc Nephrol
Background Mutations in the gene that encodes the lysosomal cystine transporter cystinosin cause the lysosomal storage disease cystinosis. Defective cystine transport leads to intralysosomal accumulation and crystallization of cystine. The most sever
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2721ec9bed7fdef1880f799831dd327a
https://www.zora.uzh.ch/id/eprint/189487/
https://www.zora.uzh.ch/id/eprint/189487/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
David, Dries, Berlingerio, Sante Princiero, Elmonem, Mohamed A, Arcolino, Fanny Oliveira, Soliman, Neveen, van den Heuvel, Bert, Gijsbers, Rik, Levtchenko, Elena
Mutations in the CTNS gene encoding the lysosomal membrane cystine transporter cystinosin are the cause of cystinosis, an autosomal recessive lysosomal storage disease. More than 140 CTNS mutations have been reported worldwide. Recent studies have di
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1131::62ddd552debec1a171e2f7702df67901
https://lirias.kuleuven.be/handle/123456789/631346
https://lirias.kuleuven.be/handle/123456789/631346