Zobrazeno 1 - 10
of 162
pro vyhledávání: '"Berlicki Ł"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
The phosphinic acid functionality has emerged as an invaluable scaffold for the construction of biologically active compounds, in particular enzyme inhibitors. This article presents two examples of recent achievements in the preparation and applicati
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::06ebf8536a2532c210cc99d3e1dd1bb5
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3025652
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3025652
Covalent Inhibition of Bacterial Urease by Bifunctional Catechol-Based Phosphonates and Phosphinates
In this study, a new class of bifunctional inhibitors of bacterial ureases, important molecular targets for antimicrobial therapies, was developed. The structures of the inhibitors consist of a combination of a phosphonate or (2-carboxyethyl)phosphin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::962f8ad0703108b49be49a9b01ad743f
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3020425
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3020425
Targeted covalent inhibitors of urease were developed on the basis of the catechol structure. Forty amide and ester derivatives of 3,4-dihydroxyphenylacetic acid, caffeic acid, ferulic acid and gallic acid were obtained and screened against Sporosarc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::c3f966053e98f632a285fc3371d87cc2
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3021287
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3021287
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
The conjugated system of cinnamic acid, α-substituted with a phosphonoalkyl residue, was previously validated as a scaffold that provided one of the most potent organophosphorus inhibitors of bacterial urease. Following the idea of using Morita-Bayl
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::3db8075c82054f7989f98319d8254395
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3021559
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3021559
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.