Zobrazeno 1 - 10
of 77
pro vyhledávání: '"Berke C"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Bioinformatics
Motivation Several tools exist to count Mendelian violations in family trios by comparing variants at the same genomic positions. This naive variant comparison, however, fails to assess regions where multiple variants need to be examined together, re
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a461729a317fce130747bed92af8addb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Milos Popovic, Sun-Gou Ji, Yang Li, Peter Komar, Kaushik Ghose, James S. Spencer, Amit Jain, V. Arsenijevic, Alexey Dolgoborodov, John Browning, Jelena Nadj, Berke C. Toptas, Andrew L Stachyra, Vladimir Semenyuk, Iosif Spulber, Irina Glotova, Wan-Ping Lee, Bjoern Pollex, Deniz Kural, Lizao Li, Maria C. Suciu, Ivan E. Johnson, Morten Källberg, Gulfem Demir, Goran Rakocevic
Publikováno v:
Nature genetics. 51(2)
The human reference genome serves as the foundation for genomics by providing a scaffold for sequencing read alignment, but currently only reflects a single consensus haplotype, impairing read alignment and downstream analysis accuracy. Reference gen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::71a3033e177dd5de0209ea7507e12dac
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30643257
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30643257
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.