Zobrazeno 1 - 10
of 50
pro vyhledávání: '"Berber, Ergul"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hough, Christine, Cuthbert, Carla D., Notley, Colleen, Brown, Christine, Hegadorn, Carol, Berber, Ergul, Lillicrap, David *
Publikováno v:
In Blood 15 February 2005 105(4):1531-1539
Autor:
O'Brien, Lee A., James, Paula D., Othman, Maha, Berber, Ergul, Cameron, Cherie, Notley, ColleenR.P., Hegadorn, Carol A., Sutherland, Jeffrey J., Hough, Christine, Rivard, Georges E., O'Shaunessey, Denise, Lillicrap, David *
Publikováno v:
In Blood 15 July 2003 102(2):549-557
Autor:
Colakoglu, Seyma, Bayhan, Turan, Tavil, Betül, Keskin, Ebru Yılmaz, Cakir, Volkan, Gümrük, Fatma, Çetin, Mualla, Aytaç, Selin, Berber, Ergul
Çakır, Volkan (Arel Author), Berber, Ergül (Arel Author)
Background. Factor XI (FXI) deficiency is an autosomal bleeding disease associated with genetic defects in the F11 gene which cause decreased FXI levels or impaired FXI function. An inc
Background. Factor XI (FXI) deficiency is an autosomal bleeding disease associated with genetic defects in the F11 gene which cause decreased FXI levels or impaired FXI function. An inc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::4caa08ee97f47b0d8ad8fb36aea1e74e
https://hdl.handle.net/20.500.12294/1419
https://hdl.handle.net/20.500.12294/1419
Autor:
Berber, Ergul, Ozbil, Mehmet, Brown, Christine, Baslar, Zafer, Caglayan, S. Hande, Lillicrap, David
Berber, Ergül (Arel Author), Özbil, Mehmet (Arel Author)
Background. Abnormalities in the biosynthetic pathway or increased clearance of plasma von Willebrand factor (VWF) are likely to contribute to decreased plasma VWF levels in inherited ty
Background. Abnormalities in the biosynthetic pathway or increased clearance of plasma von Willebrand factor (VWF) are likely to contribute to decreased plasma VWF levels in inherited ty
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::e442a9c0fbb305aaaa432db10ff8b59b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Berber, Ergul, Ozbil, Mehmet, Brown, Christine, Baslar, Zafer, Caglayan, S. Hande, Lillicrap, David
Publikováno v:
Blood Transfusion (17232007); 2017, Vol. 15 Issue 6, p548-556, 9p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.