Zobrazeno 1 - 10
of 194
pro vyhledávání: '"Benzylidene acetals"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dirk Elewaut, Toshiyuki Seki, Tine Decruy, Johan Van der Eycken, Moriya Tsuji, Koen Venken, Serge Van Calenbergh, Simon Krols, Jonas Janssens
Publikováno v:
ACS MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS
A synthesis strategy for the swift generation of 4"-modified alpha-galactosylceramide (alpha-GalCer) analogues is described, establishing a chemical platform to comprehensively investigate the structure activity relationships (SAR) of this understudi
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Organicbiomolecular chemistry. 14(24)
Total synthesis of three important trehalose containing tetra-saccharides isolated from Mycobacterium smegmatis is reported for the first time, using regioselective opening of benzylidene acetals and stereoselective glycosylations as key steps. The 1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Angewandte Chemie. 122:816-819
(Chemical Equation Presented) Ruthenium has twice the fun: The synthetic potential of the highly regio- and stereoselective title reaction, which relies on two oxidative cleavage steps promoted by RuCI3 in combination with NaIO 4 (see example; Bz = b