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Autor:
Topa H; Neuroscience Center, Helsinki Institute of Life Science, University of Helsinki, Helsinki, Finland., Benoit-Pilven C; Institute for Molecular Medicine Finland, Helsinki Institute of Life Science, University of Helsinki, Helsinki, Finland., Tukiainen T; Institute for Molecular Medicine Finland, Helsinki Institute of Life Science, University of Helsinki, Helsinki, Finland., Pietiläinen O; Neuroscience Center, Helsinki Institute of Life Science, University of Helsinki, Helsinki, Finland. olli.pietilainen@helsinki.fi.; The Stanley Center for Psychiatric Research at the Broad Institute, of MIT and Harvard, Cambridge, MA, USA. olli.pietilainen@helsinki.fi.
Publikováno v:
Genome biology [Genome Biol] 2024 May 31; Vol. 25 (1), pp. 144. Date of Electronic Publication: 2024 May 31.
Autor:
Khatri D; Université Claude Bernard Lyon 1, INSERM, CNRS, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon CRNL U1028 UMR5292,Genetics of Neurodevelopment Team, 69500 Bron, France., Putoux A; Université Claude Bernard Lyon 1, INSERM, CNRS, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon CRNL U1028 UMR5292,Genetics of Neurodevelopment Team, 69500 Bron, France.; Department of Genetics, Clinical Genetics Unit, Centre de Référence Maladies Rares des Anomalies du Développement, Hospices Civils de Lyon, Université Claude Bernard Lyon 1, 69500 Bron, France., Cologne A; Université Claude Bernard Lyon 1, INSERM, CNRS, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon CRNL U1028 UMR5292,Genetics of Neurodevelopment Team, 69500 Bron, France.; Institut national de recherche en sciences et technologies du numérique Erable, Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive, UMR5558 CNRS, Université Claude Bernard Lyon 1, 69622 Villeurbanne, France., Kaltenbach S; Department of Histology Embryology and Cytogenetics, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Necker-Enfants Malades Hospital, University of Paris, 75015 Paris, France., Besson A; Université Claude Bernard Lyon 1, INSERM, CNRS, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon CRNL U1028 UMR5292,Genetics of Neurodevelopment Team, 69500 Bron, France., Bertiaux E; Department of Cell Biology, Sciences III, University of Geneva, 1211-Geneva, Switzerland., Guguin J; Université Claude Bernard Lyon 1, INSERM, CNRS, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon CRNL U1028 UMR5292,Genetics of Neurodevelopment Team, 69500 Bron, France., Fendler A; Université Claude Bernard Lyon 1, INSERM, CNRS, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon CRNL U1028 UMR5292,Genetics of Neurodevelopment Team, 69500 Bron, France., Dupont MA; Laboratory of hereditary kidney diseases, Imagine Institute, U1163 INSERM, University of Paris, 75015 Paris, France., Benoit-Pilven C; Université Claude Bernard Lyon 1, INSERM, CNRS, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon CRNL U1028 UMR5292,Genetics of Neurodevelopment Team, 69500 Bron, France.; Institut national de recherche en sciences et technologies du numérique Erable, Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive, UMR5558 CNRS, Université Claude Bernard Lyon 1, 69622 Villeurbanne, France., Qebibo L; Département de Génétique, Centre de Référence des Malformations et Maladies Congénitales du Cervelet, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Sorbonne University, Trousseau Hospital, 75012 Paris, France., Ahmed-Elie S; Département de Génétique, Centre de Référence des Malformations et Maladies Congénitales du Cervelet, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Sorbonne University, Trousseau Hospital, 75012 Paris, France., Audebert-Bellanger S; Department of Genetics, Clinical Genetics Unit, Centre de Compétence Anomalies du Développement et Syndromes Polymalformatifs, Centre Hospitalier Universitaire Morvan, 29200 Brest, France., Blanc P; Laboratoire SeqOIA-PFMG2025, 75014 Paris, France., Rambaud T; Laboratoire SeqOIA-PFMG2025, 75014 Paris, France., Castelle M; Hematology-Immunology Unit, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Necker-Enfants Malades Hospital, 75015 Paris, France., Cornen G; Pediatric service, Centre Hospitalier Morlaix, 29600 Morlaix, France., Grotto S; Clinical Genetics Unit, Maternité Port-Royal, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Cochin Broca Hôtel-Dieu Hospitals 75014 Paris, France., Guët A; Neonatal and Pediatric Units, Louis-Mourier Hospital, 92700 Colombes, France., Guibaud L; Pediatric and Fetal Imaging, Hospices Civils de Lyon, Université Claude Bernard Lyon 1, 69500 Bron, France., Michot C; Clinical Genetics Department, Centre de Référence Maladies Rares-Maladies Osseuses Constitutionnelles, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Necker-Enfants Malades Hospital, 75015 Paris, France.; Developmental Brain Disorders Laboratory, Imagine Institute, U1163 INSERM, University of Paris, 75015 Paris, France., Odent S; Service de Génétique Clinique, Centre Hospitalier Universitaire Rennes, Centre de référence Anomalies du développement et syndromes malformatifs, Univ Rennes, CNRS, INSERM, Institut de Génétique et Développement de Rennes UMR 6290/ Equipe de Recherche Labellisée 1305, 35000 Rennes, France., Ruaud L; NeuroDiderot, UMR1141, University of Paris, 75019 Paris, France.; Departement of Genetics, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Robert Debré Hospital, 75019 Paris, France., Sacaze E; Pediatric Service, Centre Hospitalier Régional Universitaire Brest, 29200 Brest, France., Hamel V; Department of Cell Biology, Sciences III, University of Geneva, 1211-Geneva, Switzerland., Bordonné R; Institute of Molecular Genetics of Montpellier, UMR5535 CNRS, University of Montpellier, 34000 Montpellier, France., Leutenegger AL; NeuroDiderot, UMR1141, University of Paris, 75019 Paris, France., Edery P; Université Claude Bernard Lyon 1, INSERM, CNRS, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon CRNL U1028 UMR5292,Genetics of Neurodevelopment Team, 69500 Bron, France.; Department of Genetics, Clinical Genetics Unit, Centre de Référence Maladies Rares des Anomalies du Développement, Hospices Civils de Lyon, Université Claude Bernard Lyon 1, 69500 Bron, France., Burglen L; Département de Génétique, Centre de Référence des Malformations et Maladies Congénitales du Cervelet, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Sorbonne University, Trousseau Hospital, 75012 Paris, France.; Developmental Brain Disorders Laboratory, Imagine Institute, U1163 INSERM, University of Paris, 75015 Paris, France., Attié-Bitach T; Department of Histology Embryology and Cytogenetics, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Necker-Enfants Malades Hospital, University of Paris, 75015 Paris, France.; Developmental Brain Disorders Laboratory, Imagine Institute, U1163 INSERM, University of Paris, 75015 Paris, France., Mazoyer S; Université Claude Bernard Lyon 1, INSERM, CNRS, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon CRNL U1028 UMR5292,Genetics of Neurodevelopment Team, 69500 Bron, France., Delous M; Université Claude Bernard Lyon 1, INSERM, CNRS, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon CRNL U1028 UMR5292,Genetics of Neurodevelopment Team, 69500 Bron, France.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [Proc Natl Acad Sci U S A] 2023 Feb 28; Vol. 120 (9), pp. e2102569120. Date of Electronic Publication: 2023 Feb 21.
Autor:
Hatat AS; Team 'RNA Splicing, Cell Signaling and Response to Therapies', Institute for Advanced Biosciences (IAB), INSERM U1209, CNRS UMR 5309, Grenoble Alpes University, France., Benoit-Pilven C; Laboratory of Biology and Modelling of the Cell, Univ Lyon, ENS de Lyon, Univ Claude Bernard, CNRS UMR 5239, INSERM U1210, Lyon, France., Pucciarelli A; Team 'RNA Splicing, Cell Signaling and Response to Therapies', Institute for Advanced Biosciences (IAB), INSERM U1209, CNRS UMR 5309, Grenoble Alpes University, France., de Fraipont F; Team 'RNA Splicing, Cell Signaling and Response to Therapies', Institute for Advanced Biosciences (IAB), INSERM U1209, CNRS UMR 5309, Grenoble Alpes University, France.; Molecular Genetic Unit, Grenoble-Alpes University Hospital, France., Lamothe L; Team 'RNA Splicing, Cell Signaling and Response to Therapies', Institute for Advanced Biosciences (IAB), INSERM U1209, CNRS UMR 5309, Grenoble Alpes University, France., Perron P; Team 'RNA Splicing, Cell Signaling and Response to Therapies', Institute for Advanced Biosciences (IAB), INSERM U1209, CNRS UMR 5309, Grenoble Alpes University, France., Rey A; Laboratory of Biology and Modelling of the Cell, Univ Lyon, ENS de Lyon, Univ Claude Bernard, CNRS UMR 5239, INSERM U1210, Lyon, France., Levra MG; Team 'RNA Splicing, Cell Signaling and Response to Therapies', Institute for Advanced Biosciences (IAB), INSERM U1209, CNRS UMR 5309, Grenoble Alpes University, France.; Thoracic Oncology Unit, Grenoble-Alpes University Hospital, France., Toffart AC; Team 'RNA Splicing, Cell Signaling and Response to Therapies', Institute for Advanced Biosciences (IAB), INSERM U1209, CNRS UMR 5309, Grenoble Alpes University, France.; Thoracic Oncology Unit, Grenoble-Alpes University Hospital, France., Auboeuf D; Laboratory of Biology and Modelling of the Cell, Univ Lyon, ENS de Lyon, Univ Claude Bernard, CNRS UMR 5239, INSERM U1210, Lyon, France., Eymin B; Team 'RNA Splicing, Cell Signaling and Response to Therapies', Institute for Advanced Biosciences (IAB), INSERM U1209, CNRS UMR 5309, Grenoble Alpes University, France., Gazzeri S; Team 'RNA Splicing, Cell Signaling and Response to Therapies', Institute for Advanced Biosciences (IAB), INSERM U1209, CNRS UMR 5309, Grenoble Alpes University, France.
Publikováno v:
Molecular oncology [Mol Oncol] 2022 Oct; Vol. 16 (19), pp. 3490-3508. Date of Electronic Publication: 2022 Aug 30.
Autor:
Lao, Yuanxiang1,2,3 (AUTHOR), Jin, Yirong1,2,3 (AUTHOR), Wu, Songfeng4 (AUTHOR), Fang, Ting1,2,3 (AUTHOR), Wang, Qiang1,2,3 (AUTHOR), Sun, Longqin4 (AUTHOR), Sun, Beicheng1,2,3 (AUTHOR) sunbc@ahmu.edu.cn
Publikováno v:
Molecular Cancer. 12/28/2024, Vol. 23 Issue 1, p1-19. 19p.
Autor:
Guguin, Justine1 (AUTHOR), Chen, Ting-Yu2 (AUTHOR), Cuinat, Silvestre1 (AUTHOR), Besson, Alicia1 (AUTHOR), Bertiaux, Eloïse3 (AUTHOR), Boutaud, Lucile4 (AUTHOR), Ardito, Nolan1 (AUTHOR), Imaz Murguiondo, Miren5 (AUTHOR), Cabet, Sara6,7 (AUTHOR), Hamel, Virginie3 (AUTHOR), Thomas, Sophie4 (AUTHOR), Pain, Bertrand8 (AUTHOR), Edery, Patrick1,9 (AUTHOR), Putoux, Audrey1,9 (AUTHOR), Tang, Tang K.2 (AUTHOR), Mazoyer, Sylvie1 (AUTHOR), Delous, Marion1 (AUTHOR) marion.delous@inserm.fr
Publikováno v:
PLoS Genetics. 12/16/2024, Vol. 20 Issue 12, p1-22. 22p.
Autor:
Ashraf U; Unité de Génétique Moléculaire des Virus à ARN, Institut Pasteur, CNRS UMR3569, Université de Paris, 75015 Paris, France., Benoit-Pilven C; Lyon Neuroscience Research Center, INSERM U1028, CNRS UMR5292, 69675 Bron, France., Navratil V; PRABI, Rhône-Alpes Bioinformatics Center, Université Lyon 1, 69622 Villeurbanne, France., Ligneau C; Unité de Génétique Moléculaire des Virus à ARN, Institut Pasteur, CNRS UMR3569, Université de Paris, 75015 Paris, France., Fournier G; Unité de Génétique Moléculaire des Virus à ARN, Institut Pasteur, CNRS UMR3569, Université de Paris, 75015 Paris, France., Munier S; Unité de Génétique Moléculaire des Virus à ARN, Institut Pasteur, CNRS UMR3569, Université de Paris, 75015 Paris, France., Sismeiro O; Institut Pasteur, Pôle BIOMICS, Plateforme Transcriptome et Epigenome, 75015 Paris, France., Coppée JY; Institut Pasteur, Pôle BIOMICS, Plateforme Transcriptome et Epigenome, 75015 Paris, France., Lacroix V; Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive, CNRS UMR5558, Université Lyon 1, 69622 Villeurbanne, France., Naffakh N; Unité de Génétique Moléculaire des Virus à ARN, Institut Pasteur, CNRS UMR3569, Université de Paris, 75015 Paris, France.
Publikováno v:
NAR genomics and bioinformatics [NAR Genom Bioinform] 2020 Nov 21; Vol. 2 (4), pp. lqaa095. Date of Electronic Publication: 2020 Nov 21 (Print Publication: 2020).
Autor:
Benoit-Pilven C; Equipe GENDEV, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, Inserm U1028, CNRS UMR5292, Université Lyon 1, Université St Etienne, Lyon, France.; Laboratoire de Biométrie et Biologie Évolutive, CNRS UMR5558, Université Lyon 1, Villeurbanne, and EPI ERABLE - Inria Grenoble, Villeurbanne, Rhône-Alpes, France., Besson A; Equipe GENDEV, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, Inserm U1028, CNRS UMR5292, Université Lyon 1, Université St Etienne, Lyon, France., Putoux A; Equipe GENDEV, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, Inserm U1028, CNRS UMR5292, Université Lyon 1, Université St Etienne, Lyon, France.; Service de génétique et Centre de Référence Maladies Rares des Anomalies du Développement CLAD Sud-Est, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France., Benetollo C; Plateau NeuroGénétique FOnctionnelle, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, Inserm U1028, CNRS UMR5292, Université Lyon 1, Université St Etienne, Lyon, France., Saccaro C; Equipe GENDEV, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, Inserm U1028, CNRS UMR5292, Université Lyon 1, Université St Etienne, Lyon, France., Guguin J; Equipe GENDEV, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, Inserm U1028, CNRS UMR5292, Université Lyon 1, Université St Etienne, Lyon, France., Sala G; Equipe GENDEV, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, Inserm U1028, CNRS UMR5292, Université Lyon 1, Université St Etienne, Lyon, France., Cologne A; Equipe GENDEV, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, Inserm U1028, CNRS UMR5292, Université Lyon 1, Université St Etienne, Lyon, France.; Laboratoire de Biométrie et Biologie Évolutive, CNRS UMR5558, Université Lyon 1, Villeurbanne, and EPI ERABLE - Inria Grenoble, Villeurbanne, Rhône-Alpes, France., Delous M; Equipe GENDEV, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, Inserm U1028, CNRS UMR5292, Université Lyon 1, Université St Etienne, Lyon, France., Lesca G; Equipe GENDEV, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, Inserm U1028, CNRS UMR5292, Université Lyon 1, Université St Etienne, Lyon, France.; Service de génétique et Centre de Référence Maladies Rares des Anomalies du Développement CLAD Sud-Est, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France., Padgett RA; Department of Cardiovascular and Metabolic Sciences, Lerner Research Institute, Cleveland Clinic, Cleveland, OH, United States of America., Leutenegger AL; Université de Paris, NeuroDiderot, Inserm, Paris, France., Lacroix V; Laboratoire de Biométrie et Biologie Évolutive, CNRS UMR5558, Université Lyon 1, Villeurbanne, and EPI ERABLE - Inria Grenoble, Villeurbanne, Rhône-Alpes, France., Edery P; Equipe GENDEV, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, Inserm U1028, CNRS UMR5292, Université Lyon 1, Université St Etienne, Lyon, France.; Service de génétique et Centre de Référence Maladies Rares des Anomalies du Développement CLAD Sud-Est, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France., Mazoyer S; Equipe GENDEV, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, Inserm U1028, CNRS UMR5292, Université Lyon 1, Université St Etienne, Lyon, France.
Publikováno v:
PloS one [PLoS One] 2020 Jul 06; Vol. 15 (7), pp. e0235655. Date of Electronic Publication: 2020 Jul 06 (Print Publication: 2020).
Autor:
Tanaka I; Institut Curie, PSL Research University, CNRS UMR 3348, F-91405 Orsay, France.; Paris Sud University, Paris-Saclay University, CNRS UMR 3348, F-91405 Orsay, France.; Equipe Labellisée Ligue Contre le Cancer., Chakraborty A; Institut Curie, PSL Research University, CNRS UMR 3348, F-91405 Orsay, France.; Paris Sud University, Paris-Saclay University, CNRS UMR 3348, F-91405 Orsay, France.; Equipe Labellisée Ligue Contre le Cancer., Saulnier O; Institut Curie Research Center, SIREDO Oncology Center, Paris-Sciences-Lettres Research University, INSERM U830, Laboratory of Biology and Genetics of Cancers, Paris, France; Université Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité, France., Benoit-Pilven C; CNRS UMR 5239, Ecole Normale Supérieure de Lyon, Lyon, France., Vacher S; Unité de Pharmacogénomique, Service de génétique, Institut Curie, Paris, France; Université Paris Descartes, Paris, France., Labiod D; Paris Sud University, Paris-Saclay University, CNRS UMR 3348, F-91405 Orsay, France.; Institut Curie, PSL Research University, Translational Research Department, Experimental Radiotherapy Platform, Orsay, France., Lam EWF; Imperial College London, London, UK., Bièche I; Unité de Pharmacogénomique, Service de génétique, Institut Curie, Paris, France; Université Paris Descartes, Paris, France., Delattre O; Institut Curie Research Center, SIREDO Oncology Center, Paris-Sciences-Lettres Research University, INSERM U830, Laboratory of Biology and Genetics of Cancers, Paris, France; Université Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité, France., Pouzoulet F; Paris Sud University, Paris-Saclay University, CNRS UMR 3348, F-91405 Orsay, France.; Institut Curie, PSL Research University, Translational Research Department, Experimental Radiotherapy Platform, Orsay, France., Auboeuf D; CNRS UMR 5239, Ecole Normale Supérieure de Lyon, Lyon, France., Vagner S; Institut Curie, PSL Research University, CNRS UMR 3348, F-91405 Orsay, France.; Paris Sud University, Paris-Saclay University, CNRS UMR 3348, F-91405 Orsay, France.; Equipe Labellisée Ligue Contre le Cancer., Dutertre M; Institut Curie, PSL Research University, CNRS UMR 3348, F-91405 Orsay, France.; Paris Sud University, Paris-Saclay University, CNRS UMR 3348, F-91405 Orsay, France.; Equipe Labellisée Ligue Contre le Cancer.
Publikováno v:
Nucleic acids research [Nucleic Acids Res] 2020 Mar 18; Vol. 48 (5), pp. 2676-2693.
Autor:
Vello, Federico1 (AUTHOR) federico.vello@studenti.unipd.it, Filippini, Francesco1 (AUTHOR) francesco.filippini@unipd.it, Righetto, Irene1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Viruses (1999-4915). Sep2024, Vol. 16 Issue 9, p1425. 26p.
Autor:
Elshazly, Ahmed M.1,2 (AUTHOR) aaya9247@gmail.com, Xu, Jingwen3 (AUTHOR) jingwen_xu@gdpu.edu.cn, Melhem, Nebras4 (AUTHOR) nebras@hu.edu.jo, Abdulnaby, Alsayed5 (AUTHOR) alsayed.allam@pharm.kfs.edu.eg, Elzahed, Aya A.2 (AUTHOR), Saleh, Tareq6 (AUTHOR) tareq@hu.edu.jo, Gewirtz, David A.1 (AUTHOR) david.gewirtz@vcuhealth.org
Publikováno v:
Cancers. Sep2024, Vol. 16 Issue 17, p2989. 40p.