Zobrazeno 1 - 10
of 65
pro vyhledávání: '"Bennett, Craig L."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bennett, Craig L.1,2 (AUTHOR), Dastidar, Somasish2,3 (AUTHOR), Arnold, Frederick J.1 (AUTHOR), McKinstry, Spencer U.2 (AUTHOR), Stockford, Cameron1 (AUTHOR), Freibaum, Brian D.4 (AUTHOR), Sopher, Bryce L.5 (AUTHOR), Wu, Meilin6 (AUTHOR), Seidner, Glen6 (AUTHOR), Joiner, William5 (AUTHOR), Taylor, J. Paul4,7 (AUTHOR), West, Ryan J. H.8,9 (AUTHOR) r.j.west@sheffield.ac.uk, La Spada, Albert R.1,2,10,11 (AUTHOR) alaspada@uci.edu
Publikováno v:
Acta Neuropathologica Communications. 10/17/2023, Vol. 11 Issue 1, p1-18. 18p.
Autor:
Bennett, Craig L.1 (AUTHOR) cbennett@lincoln.ac.uk, La Spada, Albert R.2 (AUTHOR)
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine. Dec2021, Vol. 9 Issue 12, p1-8. 8p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Chen, Ying-Zhang, Hashemi, Sayed H., Anderson, Susan K., Huang, Yongzhao, Moreira, Maria-Ceu, Lynch, David R., Glass, Ian A., Chance, Phillip F., Bennett, Craig L.
Publikováno v:
In Neurobiology of Disease 2006 23(1):97-108
Autor:
Bennett, Craig L, Dastidar, Somasish G, Ling, Shuo-Chien, Malik, Bilal, Ashe, Travis, Wadhwa, Mandheer, Miller, Derek B, Lee, Changwoo, Mitchell, Matthew B, van Es, Michael A, Grunseich, Christopher, Chen, Yingzhang, Sopher, Bryce L, Greensmith, Linda, Cleveland, Don W, La Spada, Albert R
Publikováno v:
Acta neuropathologica, vol 136, iss 3
Amyotrophic lateral sclerosis type 4 (ALS4) is a rare, early-onset, autosomal dominant form of ALS, characterized by slow disease progression and sparing of respiratory musculature. Dominant, gain-of-function mutations in the senataxin gene (SETX) ca
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::006bea822e477b2e69290e2f47f2570b
https://escholarship.org/uc/item/82q1800f
https://escholarship.org/uc/item/82q1800f
Immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome and the scurfy mutant mouse
Publikováno v:
In Immunology and Allergy Clinics of North America 2002 22(2):357-368
Autor:
Bennett, Craig L.1,2 crbennett@ucsd.edu, Chen, Yingzhang3, Vignali, Marissa4, Lo, Russell S.4, Mason, Amanda G.2, Unal, Asli2, Huq Saifee, Nabiha P.5, Fields, Stanley4, La Spada, Albert R.2,6,7,8
Publikováno v:
PLoS ONE. Nov2013, Vol. 8 Issue 11, p1-10. 10p.