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Publikováno v:
Angewandte Chemie. 121:4583-4586
Publikováno v:
Angewandte Chemie International Edition. 48:4513-4516
Substituierte Benzoxathiazine wirken als Katalysatoren fur die selektive Hydroxylierung tertiarer C-H-Bindungen. Mechanistische Studien offenbaren eine unerwartete Abweichung zwischen der Reaktivitat der Oxaziridine und ihrer katalytischen Aktivitat
Publikováno v:
Tetrahedron. 65:3042-3051
A detailed mechanistic investigation of the intramolecular dirhodium tetracarboxylate-catalyzed sulfamate ester C–H amination reaction is presented. These studies provide support for the formation of a sulfamate-derived iminoiodinane, which reacts
Autor:
John T. Welch, Michael Higgins, Michael H. Cynamon, Tracy Sanchez, Benjamin H. Brodsky, Woo Jin Chung, Leonid B. Heifets, Andrei Kornilov
Publikováno v:
Tuberculosis. 88:410-419
Pyrazinamide is unusual among anti-tuberculous agents in its ability to promote a durable cure and shorten the duration of therapy. Yet the basis for this effect is not well understood. A particularly effective strategy for the development of new dru
Autor:
Benjamin H. Brodsky, J. Du Bois
Publikováno v:
Organic Letters. 6:2619-2621
[reaction: see text] alpha-Alkoxylation and amination of carbonyl derivatives is made possible through a unique deacylative coupling reaction that proceeds via in situ Rh-carbene formation and subsequent heteroatom-H (X-H) insertion. Reactions perfor
Publikováno v:
ChemInform. 40
Substituierte Benzoxathiazine wirken als Katalysatoren fur die selektive Hydroxylierung tertiarer C-H-Bindungen. Mechanistische Studien offenbaren eine unerwartete Abweichung zwischen der Reaktivitat der Oxaziridine und ihrer katalytischen Aktivitat