Zobrazeno 1 - 10
of 13
pro vyhledávání: '"Bengamide B"'
Autor:
Lech Ciszewski, Thomas J. Blacklock, Wenming Liu, Xu David, Kapa Prasad, Kevin Vargas, Oljan Repic, Liladhar Murlidhar Waykole, Joanna Szewczyk, George T. Lee, Calienni John Vincent
Publikováno v:
Organic Process Research & Development. 7:856-865
An optimized, convergent, safe synthesis of LAF389 (9), an anti-cancer agent analogous to bengamide B, is described. Starting from α-d-glucoheptonic (d-glycero-d-gulo-heptonic acid) γ-lactone (10), the lactone 15 was constructed in five steps. Majo
Publikováno v:
ChemInform. 26
Publikováno v:
ChemInform. 33
Autor:
Helen Gall, Allan T. van Oosterom, Herlinde Dumez, Renaud Capdeville, Catherine Dutreix, Giuseppe Giaccone
Publikováno v:
Anti-cancer drugs. 18(2)
LAF389 is a synthetic analogue of bengamide B, a natural product isolated from Jaspidae sponges. LAF389 has both antiproliferative and antiangiogenetic properties, and preclinical investigations showed a broad antitumour activity. This clinical trial
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
The Journal of Organic Chemistry. 51:4494-4497
The methanol extract of an undescribed Fiji sponge contains the novel seven-membered ring hetero-cycles, bengamide A (la) and bengamide B (2a), which are cyclized by a δ-hydroxylysine. These compounds are biotoxic to eucaryotic cells, nematodes, and
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Six heterocycles, bengamide A [1], bengamide B [2], cyclo(L-trans-(4-hydroxyprolinyl)-L-phenylalanine) [4], the functionalized nonene lactone 5, the novel digonazole [6], and cyclo(L-prolinyl-L-tyrosine) [7], previously unreported from marine origin,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::69e29616afb90cd791c8bfda07be1093
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-0027937370&partnerID=MN8TOARS
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-0027937370&partnerID=MN8TOARS
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::76f8bf65b03943a6b6b9fa38d91b256c
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-0000238264&partnerID=MN8TOARS
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-0000238264&partnerID=MN8TOARS
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.