Zobrazeno 1 - 10
of 75
pro vyhledávání: '"Benarroch, Louise"'
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders January 2024 34:126-170
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders January 2023 33(1):76-117
Autor:
Benarroch, Louise1 (AUTHOR) louise.benarroch@inserm.fr, Madsen-Østerbye, Julia2,3 (AUTHOR) j.k.madsen-osterbye@medisin.uio.no, Abdelhalim, Mohamed2 (AUTHOR) m.i.m.abdelhalim@medisin.uio.no, Mamchaoui, Kamel1 (AUTHOR) k.mamchaoui@institut-myologie.org, Ohana, Jessica1 (AUTHOR) j.ohana@institut-myologie.org, Bigot, Anne1 (AUTHOR) anne.bigot@sorbonne-universite.fr, Mouly, Vincent1 (AUTHOR) vincent.mouly@upmc.fr, Bonne, Gisèle1 (AUTHOR) gisele.bonne@inserm.fr, Bertrand, Anne T.1 (AUTHOR) a.bertrand@institut-myologie.org, Collas, Philippe2,3 (AUTHOR) a.bertrand@institut-myologie.org
Publikováno v:
Cells (2073-4409). Aug2023, Vol. 12 Issue 15, p1995. 18p.
Autor:
Antunes, Joana C., Benarroch, Louise, Moraes, Fernanda C., Juenet, Maya, Gross, Marie-Sylvie, Aubart, Mélodie, Boileau, Catherine, Caligiuri, Giuseppina, Nicoletti, Antonino, Ollivier, Véronique, Chaubet, Frédéric, Letourneur, Didier, Chauvierre, Cédric
Publikováno v:
In Molecular Therapy - Nucleic Acids 6 September 2019 17:210-222
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bertrand, Anne T, Brull, Astrid, Azibani, Feriel, Benarroch, Louise, Chikhaoui, Khadija, Stewart, Colin L, Medalia, Ohad, Ben Yaou, Rabah, Bonne, Gisèle
Publikováno v:
Cells
Cells, 2020, ⟨10.3390/cells9040844⟩
Volume 9
Issue 4
Cells, Vol 9, Iss 844, p 844 (2020)
Cells, MDPI, 2020, ⟨10.3390/cells9040844⟩
Cells, 2020, ⟨10.3390/cells9040844⟩
Volume 9
Issue 4
Cells, Vol 9, Iss 844, p 844 (2020)
Cells, MDPI, 2020, ⟨10.3390/cells9040844⟩
LMNA encodes for Lamin A/C, type V intermediate filaments that polymerize under the inner nuclear membrane to form the nuclear lamina. A small fraction of Lamin A/C, less polymerized, is also found in the nucleoplasm. Lamin A/C functions include role
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::96c18630340eb1fed8c6e4bdb2924918
https://hal.science/hal-02527633
https://hal.science/hal-02527633
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Benarroch, Louise, Aubart, Mélodie, Gross, Marie-Sylvie, Jacob, Marie-Paule, Arnaud, Pauline, Hanna, Nadine, Jondeau, Guillaume, Boileau, Catherine
Publikováno v:
Genes, Vol 9, Iss 9, p 421 (2018)
Genes
Volume 9
Issue 9
Genes, 2018, 9 (9), pp.421. ⟨10.3390/genes9090421⟩
Genes
Volume 9
Issue 9
Genes, 2018, 9 (9), pp.421. ⟨10.3390/genes9090421⟩
International audience; Marfan syndrome (MFS) is an autosomal dominant connective tissue disorder that displays a great clinical variability. Previous work in our laboratory showed that fibrillin-1 (FBN1) messenger RNA (mRNA) expression is a surrogat
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.