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Combined developmental exposure to estrogenic endocrine disruptor and nutritional imbalance induces long term adult prostate inflammation through inflammasome activation.
Autor: Gharieb K; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Unité 1065, Centre Méditerranéen de Médecine Moléculaire (C3M), Team 10, Nice F-06204, France; Université de Nice Sophia-Antipolis, Unité de Formation et de Recherche (UFR) Médecine, Nice F-06000, France., Doumandji N; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Unité 1065, Centre Méditerranéen de Médecine Moléculaire (C3M), Team 10, Nice F-06204, France; Université de Nice Sophia-Antipolis, Unité de Formation et de Recherche (UFR) Médecine, Nice F-06000, France., Bensalem W; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Unité 1065, Centre Méditerranéen de Médecine Moléculaire (C3M), Team 10, Nice F-06204, France; Université de Nice Sophia-Antipolis, Unité de Formation et de Recherche (UFR) Médecine, Nice F-06000, France., Bellon RP; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Unité 1065, Centre Méditerranéen de Médecine Moléculaire (C3M), Team 10, Nice F-06204, France; Université de Nice Sophia-Antipolis, Unité de Formation et de Recherche (UFR) Médecine, Nice F-06000, France., Inoubli L; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Unité 1065, Centre Méditerranéen de Médecine Moléculaire (C3M), Team 10, Nice F-06204, France; Université de Nice Sophia-Antipolis, Unité de Formation et de Recherche (UFR) Médecine, Nice F-06000, France., Siddeek B; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Unité 1065, Centre Méditerranéen de Médecine Moléculaire (C3M), Team 10, Nice F-06204, France; Université de Nice Sophia-Antipolis, Unité de Formation et de Recherche (UFR) Médecine, Nice F-06000, France., Traverse-Glehen A; Université Lyon 1, UFR Médecine Lyon Sud, Lyon F-69921, France; Hospices Civils de Lyon, Hopital Lyon Sud, Laboratoire d'Anatomie et de Cytologie Pathologiques, Pierre-Bénite F-69495, France., Decaussin-Petrucci M; Université Lyon 1, UFR Médecine Lyon Sud, Lyon F-69921, France; Hospices Civils de Lyon, Hopital Lyon Sud, Laboratoire d'Anatomie et de Cytologie Pathologiques, Pierre-Bénite F-69495, France., Trabucchi M; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Unité 1065, Centre Méditerranéen de Médecine Moléculaire (C3M), Team 10, Nice F-06204, France; Université de Nice Sophia-Antipolis, Unité de Formation et de Recherche (UFR) Médecine, Nice F-06000, France., Benahmed M; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Unité 1065, Centre Méditerranéen de Médecine Moléculaire (C3M), Team 10, Nice F-06204, France; Université de Nice Sophia-Antipolis, Unité de Formation et de Recherche (UFR) Médecine, Nice F-06000, France., Mauduit C; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Unité 1065, Centre Méditerranéen de Médecine Moléculaire (C3M), Team 10, Nice F-06204, France; Université Lyon 1, UFR Médecine Lyon Sud, Lyon F-69921, France; Hospices Civils de Lyon, Hopital Lyon Sud, Laboratoire d'Anatomie et de Cytologie Pathologiques, Pierre-Bénite F-69495, France. Electronic address: claire.mauduit@univ-lyon1.fr.
Publikováno v: Toxicology letters [Toxicol Lett] 2024 Oct 03; Vol. 402, pp. 1-14. Date of Electronic Publication: 2024 Oct 03.
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Constituents from Bupleurum montanum (Coss. & Dur.) (Apiaceae)
Autor: Benahmed, M., Akkal, S., Elomri, A., Laouer, H., Vérité, P., Seguin, E.
Publikováno v: In Arabian Journal of Chemistry December 2014 7(6):1065-1069
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A recurrent homozygous LMNA missense variant p.Thr528Met causes atypical progeroid syndrome characterized by mandibuloacral dysostosis, severe muscular dystrophy, and skeletal deformities.
Autor: Saadi A; Service de neurologie, Etablissement Hospitalier Specialisé de Ben Aknoun, Université Benyoucef Benkhedda, Algiers, Algeria.; Laboratoire de Neurosciences, Service de neurologie, Centre Hospitalo Universitaire Mustapha Bacha, Université Benyoucef Benkhedda Alger, Algiers, Algeria., Navarro C; INSERM, MMG, Aix Marseille University, Marseille, France.; Neoflow Therapeutics, 61 boulevard des Dames, 13002, Marseille, France., Ozalp O; Genetic Diagnosis Center, Adana City Training and Research Hospital University of Health Sciences, Adana, Turkey., Lourenco CM; Neurogenetics Unit-Inborn Errors of Metabolism Clinics, National Reference Center for Rare Diseases, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, São José do Rio Preto, Brazil.; Department of Specialized Education, Personalized Medicine Area, DLE/Grupo Pardini, Rio de Janeiro, Brazil., Fayek R; INSERM, MMG, Aix Marseille University, Marseille, France., Da Silva N; INSERM, MMG, Aix Marseille University, Marseille, France., Chaouch A; Service de neurophysiologie, Etablissement Hospitalier Specialisé, Algiers, Algeria., Benahmed M; Service d'anatomo-pathologie, Centre Pierre Marie Curie, Algiers, Algeria., Kubisch C; Institute of Human Genetics, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Germany., Munnich A; Department of Clinical Genetics, Institut de Recherche Necker Enfants Malades, Paris, France., Lévy N; INSERM, MMG, Aix Marseille University, Marseille, France.; Department of Medical Genetics, La Timone Hospital, APHM, Marseille, France., Roll P; INSERM, MMG, Aix Marseille University, Marseille, France.; Cell Biology Laboratory, La Timone Hospital, APHM, Marseille, France., Pacha LA; Laboratoire de Neurosciences, Service de neurologie, Centre Hospitalo Universitaire Mustapha Bacha, Université Benyoucef Benkhedda Alger, Algiers, Algeria., Chaouch M; Service de neurologie, Etablissement Hospitalier Specialisé de Ben Aknoun, Université Benyoucef Benkhedda, Algiers, Algeria., Lessel D; Institute of Human Genetics, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Germany.; Institute of Human Genetics, University Hospital of the Paracelsus Medical University Salzburg, Salzburg, Austria., De Sandre-Giovannoli A; INSERM, MMG, Aix Marseille University, Marseille, France.; Department of Medical Genetics, La Timone Hospital, APHM, Marseille, France.; Biological Resource Center (CRB-TAC), La Timone Hospital, APHM, Marseille, France.
Publikováno v: American journal of medical genetics. Part A [Am J Med Genet A] 2023 Sep; Vol. 191 (9), pp. 2274-2289. Date of Electronic Publication: 2023 Jun 30.
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Mathematical and Electrochemical Investigation of Lamium flexuosum Extract as Effective Corrosion Inhibitor for CS in Acidic Solution Using Multidimensional Minimization Program System.
Autor: Mahfoud, Hiba, Rouag, N., Boudiba, S., Benahmed, M., Morakchi, K., Akkal, S.
Publikováno v: Arabian Journal for Science & Engineering (Springer Science & Business Media B.V. ); May2022, Vol. 47 Issue 5, p6605-6616, 12p
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Dual Mechanism of Action of Curcumin in Experimental Models of Multiple Sclerosis.
Autor: ELBini-Dhouib I; Laboratoire des Biomolécules, Venins et Applications Théranostiques (LR20IPT01), Institut Pasteur de Tunis, Université de Tunis El Manar, Tunis 1002, Tunisia., Manai M; Laboratoire de Génétique Humaine (LR99ES10), Faculté de Médecine de Tunis, Université de Tunis El Manar, Tunis 2092, Tunisia., Neili NE; Laboratoire des Biomolécules, Venins et Applications Théranostiques (LR20IPT01), Institut Pasteur de Tunis, Université de Tunis El Manar, Tunis 1002, Tunisia., Marzouki S; Laboratoire de Transmission, Contrôle et Immunobiologie des Infections (LR11IPT02), Institut Pasteur de Tunis, Université de Tunis El Manar, Tunis 1002, Tunisia., Sahraoui G; Laboratoire de Médecine de Précision, Médecine Personnalisée et Investigation en Oncologie (LR21SP01), Service d'Anatomie Pathologique, Institut Salah Azaiez, Bab Saadoun, Tunis 1006, Tunisia.; Faculté de Médecine de Tunis, Université de Tunis El Manar, Tunis 1068, Tunisia., Ben Achour W; Laboratoire des Biomolécules, Venins et Applications Théranostiques (LR20IPT01), Institut Pasteur de Tunis, Université de Tunis El Manar, Tunis 1002, Tunisia., Zouaghi S; Laboratoire des Biomolécules, Venins et Applications Théranostiques (LR20IPT01), Institut Pasteur de Tunis, Université de Tunis El Manar, Tunis 1002, Tunisia., BenAhmed M; Laboratoire de Transmission, Contrôle et Immunobiologie des Infections (LR11IPT02), Institut Pasteur de Tunis, Université de Tunis El Manar, Tunis 1002, Tunisia.; Faculté de Médecine de Tunis, Université de Tunis El Manar, Tunis 1068, Tunisia., Doghri R; Laboratoire de Médecine de Précision, Médecine Personnalisée et Investigation en Oncologie (LR21SP01), Service d'Anatomie Pathologique, Institut Salah Azaiez, Bab Saadoun, Tunis 1006, Tunisia.; Faculté de Médecine de Tunis, Université de Tunis El Manar, Tunis 1068, Tunisia., Srairi-Abid N; Laboratoire des Biomolécules, Venins et Applications Théranostiques (LR20IPT01), Institut Pasteur de Tunis, Université de Tunis El Manar, Tunis 1002, Tunisia.
Publikováno v: International journal of molecular sciences [Int J Mol Sci] 2022 Aug 04; Vol. 23 (15). Date of Electronic Publication: 2022 Aug 04.
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Instabilité génomique et infertilité masculine
Autor: Vialard, F., Benahmed, M., Lombroso, R., Selva, J. *
Publikováno v: In Gynécologie Obstétrique & Fertilité 2004 32(12):1013-1022
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