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pro vyhledávání: '"BenAmmar Ammar"'
Autor:
Christophe Beyls, Pierre Huette, Paul Vangreveninge, Florent Leviel, Camille Daumin, BenAmmar Ammar, Gilles Touati, Bouzerar Roger, Thierry Caus, Hervé Dupont, Osama Abou-Arab, Diouf Momar, Yazine Mahjoub
Publikováno v:
Frontiers in Cardiovascular Medicine, Vol 9 (2022)
BackgroundConventional transthoracic (TTE) and transoesophageal echocardiography (TEE) parameters assessing right ventricle (RV) systolic function are daily used assuming their clinical interchangeability. RV longitudinal shortening fraction (RV-LSF)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6e471d9e7c904e6b98a4f87502f8fdaa
Autor:
S. Benammar Ammar, M.M. Benghani, A. Sebbah, S. Labter, N. Chadli, A. Belkadi, O. Tilioua, M.E.A. Amani
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 84:131-132
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::603e141f8ba73fffebd42483f41a4216
https://doi.org/10.1016/j.ando.2022.12.122
https://doi.org/10.1016/j.ando.2022.12.122
Autor:
M.M. Benghani, S. Benammar Ammar, K. Boufas, A.K. Chalabi, H. Bendaoud, A. Sebbah, F. Bencharef, M. Belkorissat, L. Lakehal, M.E.A. Amani
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 84:127-128
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::17c979476eee09966863af762135a747
https://doi.org/10.1016/j.ando.2022.12.113
https://doi.org/10.1016/j.ando.2022.12.113
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 84:161
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3e83a3b3f6a9c5dcd02d88a33b00376d
https://doi.org/10.1016/j.ando.2022.12.207
https://doi.org/10.1016/j.ando.2022.12.207
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 84:156
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9a67170a5d2fb6e842968c5970872b0c
https://doi.org/10.1016/j.ando.2022.12.191
https://doi.org/10.1016/j.ando.2022.12.191
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 82:552
Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est une maladie genetique rare qui se caracterise par un dysfonctionnement hypothalamo-hypophysaire. Il est du a l’absence de contribution des genes de la region 15q11-q13 d’origine paternelle. Nous rapportons le
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::30225fabdaf7825d3f34d8c7931e4a91
https://doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.883
https://doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.883
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 82:314
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ddeba6e8965f3f5e6bc9275b10d10cd7
https://doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.165
https://doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.165
Publikováno v:
Annales d'Endocrinologie. 82:462
Introduction Le syndrome de Bardet–Biedl (SBB) est une maladie genetique autosomique recessive rare, comportant un hypogonadisme qui se manifeste par une cryptorchidie, un micropenis et/ou retard pubertaire. Observation Nous rapportons le cas d’u
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3468c8b662cc321cfd6345cd014e44a8
https://doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.608
https://doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.608
Publikováno v:
In Annales d'Endocrinologie February 2023 84(1):161-161
Publikováno v:
In Annales d'Endocrinologie February 2023 84(1):156-156