Zobrazeno 1 - 10
of 55
pro vyhledávání: '"Ben Ameur Salma"'
Autor:
Lajnaf, Roua, Feki, Sawsan, Ben Ameur, Salma, Attia, Hamadi, Kammoun, Thouraya, Ayadi, Mohamed Ali, Masmoudi, Hatem
Publikováno v:
In Food and Chemical Toxicology August 2023 178
Autor:
Lajnaf, Roua, Feki, Sawsan, Ben Ameur, Salma, Attia, Hamadi, Kammoun, Thouraya, Ayadi, Mohamed Ali, Masmoudi, Hatem
Publikováno v:
In International Dairy Journal June 2023 141
Autor:
Maaloul Ines, Ben Dhaou Mahdi, Cheikhrouhou Taycir, Zghal Mohamed, Aloulou Hajer, Mhiri Riadh, Ben Ameur Salma, Kamoun Thouraya
Publikováno v:
Archives of Medical Case Reports. 5:5-9
Bannayan-Zonana syndrome (BRRS) is a rare genetic disorder characterized by macrocephaly, numerous soft tissue and visceral hamartomas, and lipomas. Because of the risk of fatal bleeding and visceral neoplasia in adulthood, recognizing this disease i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3422e7eace80f47d2539edab5a331039
https://doi.org/10.33696/casereports.4.020
https://doi.org/10.33696/casereports.4.020
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mani, Rahma, Belkacem, Sabrina, Soua, Zohra, Chantot-Bastaraud, Sandra, Montantin, Guy, Tissier, Sylvie, Copin, Bruno, Bouguila, Jihene, Rive Le Gouard, Nicolas, Boughamoura, Lamia, Ben Ameur, Salma, Hachicha, Mongia, Boussoffara, Raoudha, Boussetta, Khadija, Hammouda, Samia Ben, Bedoui, Abir, Besbes, Habib, Meddeb, Seif, Chraeit, Karima, Khlifa, Monia, Escudier, Estelle, Amselem, Serge, Mabrouk, Imed, Legendre, Marie
Publikováno v:
Assises de Génétique Humaine et Médicale
Assises de Génétique Humaine et Médicale, Jan 2020, Tours (France), France
Assises de Génétique Humaine et Médicale, Jan 2020, Tours (France), France
National audience; Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a genetically heterogeneous disease of motile cilia. Even though PCD is widely studied, North-African patients have been rarely explored. In this study, we aim at confirming the clinical diagnosi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1398::e487f1d0674a260a4afe22aa0f344454
https://www.hal.inserm.fr/inserm-03952243
https://www.hal.inserm.fr/inserm-03952243
Autor:
Zone Abid, Imen, Abid, Fatma, Ben Ameur, Salma, Belhadj, Rim, Trigui, Amira, Hachicha, Mongia, Feki, Jamel
Publikováno v:
In Journal Français d'Ophtalmologie September 2019 42(7):e289-e291
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mani, Rahma, Mabrouk, Imed, Copin, Bruno, Dastot - Le Moal, Florence, Montantin, Guy, Tissier, Sylvie, Bouguila, Jihene, Boughamoura, Lamia, Ben Ameur, Salma, Hachicha, Mongia, Boussetta, Khadija, Boussoffara, Raoudha, Hammouda, Samia Ben, Bedoui, Abir, Besbes, Habib, Meddeb, Seif, Escudier, Estelle, Amselem, Serge, Soua, Zohra, Legendre, Marie
Publikováno v:
Assises de Génétique Humaine et Médicale
Assises de Génétique Humaine et Médicale, Jan 2018, Nantes, France
Assises de Génétique Humaine et Médicale, Jan 2018, Nantes, France
National audience; Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a genetically heterogeneous disease of motile cilia. Even though PCD is widely studied, North-African patients have been rarely explored. In this study, we aim at confirming the clinical diagnosi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1398::5d5926045d2d21530e496f26ae77151a
https://www.hal.inserm.fr/inserm-03952653
https://www.hal.inserm.fr/inserm-03952653