Zobrazeno 1 - 10
of 56
pro vyhledávání: '"Belneu, Consortium"'
Autor:
Stefanie Smolders, Stéphanie Philtjens, David Crosiers, Anne Sieben, Elisabeth Hens, Bavo Heeman, Sara Van Mossevelde, Philippe Pals, Bob Asselbergh, Roberto Dos Santos Dias, Yannick Vermeiren, Rik Vandenberghe, Sebastiaan Engelborghs, Peter Paul De Deyn, Jean-Jacques Martin, Patrick Cras, Wim Annaert, Christine Van Broeckhoven, BELNEU consortium
Publikováno v:
Acta Neuropathologica Communications, Vol 9, Iss 1, Pp 1-15 (2021)
Abstract Dementia with Lewy bodies (DLB) and Parkinson’s disease (PD) are clinically, pathologically and etiologically disorders embedded in the Lewy body disease (LBD) continuum, characterized by neuronal α-synuclein pathology. Rare homozygous an
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0fced290715347dcbcc51313cf18c4b6
Autor:
Federica Perrone, Maria Bjerke, Elisabeth Hens, Anne Sieben, Maarten Timmers, Arne De Roeck, Rik Vandenberghe, Kristel Sleegers, Jean-Jacques Martin, Peter P. De Deyn, Sebastiaan Engelborghs, Julie van der Zee, Christine Van Broeckhoven, Rita Cacace, on behalf of the BELNEU Consortium
Publikováno v:
Alzheimer’s Research & Therapy, Vol 12, Iss 1, Pp 1-14 (2020)
Abstract Background Alzheimer’s disease (AD) mutations in amyloid precursor protein (APP) and presenilins (PSENs) could potentially lead to the production of longer amyloidogenic Aβ peptides. Amongst these, Aβ1–43 is more prone to aggregation a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3a66eaa6876e44d293dc52f63c72776e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Martin, Shaun, Smolders, Stefanie, Van den Haute, Chris, Heeman, Bavo, van Veen, Sarah, Crosiers, David, Beletchi, Igor, Verstraeten, Aline, Gossye, Helena, Gelders, Geraldine, Pals, Philippe, Hamouda, Norin Nabil, Engelborghs, Sebastiaan, Martin, Jean-Jacques, Eggermont, Jan, De Deyn, Peter Paul, Cras, Patrick, Baekelandt, Veerle, Vangheluwe, Peter, Van Broeckhoven, Christine, Santens, Patrick, BELNEU Consortium, the
Publikováno v:
Acta Neuropathologica
Acta neuropathologica
ACTA NEUROPATHOLOGICA
Acta neuropathologica
ACTA NEUROPATHOLOGICA
Parkinson’s disease (PD) is a progressive neurodegenerative brain disease presenting with a variety of motor and non-motor symptoms, loss of midbrain dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta and the occurrence of α-synuclein-posi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8586e7afaa22af2dd3a8565046ed05da
https://biblio.vub.ac.be/vubir/mutated-atp10b-increases-parkinsons-disease-risk-by-compromising-lysosomal-glucosylceramide-export(156e76b3-6ccc-443c-b6a4-f7f82cc3f8ee).html
https://biblio.vub.ac.be/vubir/mutated-atp10b-increases-parkinsons-disease-risk-by-compromising-lysosomal-glucosylceramide-export(156e76b3-6ccc-443c-b6a4-f7f82cc3f8ee).html
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
BELNEU Consortium, Hoogmartens, Julie, Hens, Elisabeth, Engelborghs, Sebastiaan, De Deyn, Peter Paul, van der Zee, Julie, Van Broeckhoven, Christine, Cacace, Rita
Publikováno v:
Neurobiology of aging
Matrix metalloproteinases (MMPs) are a multigene family of proteinases regulating the functions of a large number of signaling and scaffolding molecules that are involved in neuro-inflammation, synaptic dysfunction and neuronal death. MMPs have been
Autor:
Cacace, Rita, Hoogmartens, Julie, Hens, Elisabeth, Buist, Arjan, Cras, Patrick, Sieben, Anne, Vandenberghe, Rik, Engelborghs, Sebastiaan, De Deyn, Peter P, Martin, Jean-Jacques, Moechars, Diederik, Van Broeckhoven, Christine, BELNEU Consortium and of the EU EOD Consortium
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3848::8cc7757351c46025c28e71281f915f71
https://biblio.vub.ac.be/vubir/a-familybased-genetic-study-identifies-mutations-in-tlr9-impairing-receptor-activation(f7c376df-f055-452f-94c1-b985c0f4ddab).html
https://biblio.vub.ac.be/vubir/a-familybased-genetic-study-identifies-mutations-in-tlr9-impairing-receptor-activation(f7c376df-f055-452f-94c1-b985c0f4ddab).html
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.