Zobrazeno 1 - 10
of 496
pro vyhledávání: '"Belmont John W"'
Assessing the utility of whole-genome amplified serum DNA for array-based high throughput genotyping
Autor:
Peterson Scott N, Fleischmann Robert D, Pradhan Sonal, Pandya Gagan A, Bucasas Kristine L, Belmont John W
Publikováno v:
BMC Genetics, Vol 10, Iss 1, p 85 (2009)
Abstract Background Whole genome amplification (WGA) offers new possibilities for genome-wide association studies where limited DNA samples have been collected. This study provides a realistic and high-precision assessment of WGA DNA genotyping perfo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d74b05cdb69f4bc4af895f51ced18b91
Autor:
Gregersen Peter K, Alarcon-Riquelme Marta E, Kittles Rick, Silva Gabriel, Butler Lesley M, White Phoebe A, Tian Chao, Kosoy Roman, Nassir Rami, Belmont John W, De La Vega Francisco M, Seldin Michael F
Publikováno v:
BMC Genetics, Vol 10, Iss 1, p 39 (2009)
Abstract Background Case-control genetic studies of complex human diseases can be confounded by population stratification. This issue can be addressed using panels of ancestry informative markers (AIMs) that can provide substantial population substru
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4aaa9a1bd8164d3a96da3924e3c4c27c
Autor:
Molinari Laura M, Bacino Carlos A, Phillips Michael, Fernbach Susan D, Safiullah Arsalan M, Lalani Seema R, Glass Nancy L, Towbin Jeffrey A, Craigen William J, Belmont John W
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 6, Iss 1, p 8 (2005)
Abstract Background CHARGE syndrome is a complex of birth defects including coloboma, choanal atresia, ear malformations and deafness, cardiac defects, and growth delay. We have previously hypothesized that CHARGE syndrome could be caused by unidenti
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a88aa701e901471fb17712c463c5549a
Autor:
Morriss Michael C, Moore Warren H, Baker Susan S, Taylor William, Reid Barbara, Belmont John W, Podrebarac Susan M, Glass Nancy, Schwartz I David
Publikováno v:
BMC Pediatrics, Vol 2, Iss 1, p 4 (2002)
Abstract Background Disaccharide Intolerance Type I (Mendelian Interance in Man database: *222900) is a rare inborn error of metabolism resulting from mutation in sucrase-isomaltase (Enzyme Catalyzed 3.2.1.48). Usually, infants with SI deficiency com
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/78118b76c9ca4f1985086fcd64036a7a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Cowan, Jason R., Tariq, Muhammad, Shaw, Chad, Rao, Mitchell, Belmont, John W., Lalani, Seema R., Smolarek, Teresa A., Ware, Stephanie M.
Publikováno v:
Philosophical Transactions: Biological Sciences, 2016 Dec . 371(1710), 1-16.
Externí odkaz:
http://www.jstor.org/stable/26120785
Autor:
Stray-Pedersen, Asbjørg, Sorte, Hanne Sørmo, Samarakoon, Pubudu, Gambin, Tomasz, Chinn, Ivan K., Coban Akdemir, Zeynep H., Erichsen, Hans Christian, Forbes, Lisa R., Gu, Shen, Yuan, Bo, Jhangiani, Shalini N., Muzny, Donna M., Rødningen, Olaug Kristin, Sheng, Ying, Nicholas, Sarah K., Noroski, Lenora M., Seeborg, Filiz O., Davis, Carla M., Canter, Debra L., Mace, Emily M., Vece, Timothy J., Allen, Carl E., Abhyankar, Harshal A., Boone, Philip M., Beck, Christine R., Wiszniewski, Wojciech, Fevang, Børre, Aukrust, Pål, Tjønnfjord, Geir E., Gedde-Dahl, Tobias, Hjorth-Hansen, Henrik, Dybedal, Ingunn, Nordøy, Ingvild, Jørgensen, Silje F., Abrahamsen, Tore G., Øverland, Torstein, Bechensteen, Anne Grete, Skogen, Vegard, Osnes, Liv T.N., Kulseth, Mari Ann, Prescott, Trine E., Rustad, Cecilie F., Heimdal, Ketil R., Belmont, John W., Rider, Nicholas L., Chinen, Javier, Cao, Tram N., Smith, Eric A., Caldirola, Maria Soledad, Bezrodnik, Liliana, Lugo Reyes, Saul Oswaldo, Espinosa Rosales, Francisco J., Guerrero-Cursaru, Nina Denisse, Pedroza, Luis Alberto, Poli, Cecilia M., Franco, Jose L., Trujillo Vargas, Claudia M., Aldave Becerra, Juan Carlos, Wright, Nicola, Issekutz, Thomas B., Issekutz, Andrew C., Abbott, Jordan, Caldwell, Jason W., Bayer, Diana K., Chan, Alice Y., Aiuti, Alessandro, Cancrini, Caterina, Holmberg, Eva, West, Christina, Burstedt, Magnus, Karaca, Ender, Yesil, Gözde, Artac, Hasibe, Bayram, Yavuz, Atik, Mehmed Musa, Eldomery, Mohammad K., Ehlayel, Mohammad S., Jolles, Stephen, Flatø, Berit, Bertuch, Alison A., Hanson, I. Celine, Zhang, Victor W., Wong, Lee-Jun, Hu, Jianhong, Walkiewicz, Magdalena, Yang, Yaping, Eng, Christine M., Boerwinkle, Eric, Gibbs, Richard A., Shearer, William T., Lyle, Robert, Orange, Jordan S., Lupski, James R.
Publikováno v:
In The Journal of Allergy and Clinical Immunology January 2017 139(1):232-245
Autor:
Lalani, Seema R., Belmont, John W.
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics August 2014 57(8):402-413
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.