Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"Bellatache, Mounia"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of the Peripheral Nervous System. Jun2013, Vol. 18 Issue 2, p113-129. 17p. 1 Chart.
Autor:
Bellatache, Mounia, Nouioua, Sonia, Magdelaine, Corine, Assami, Salima, Vallat, Jean-Michel, Tazir, Meriem
Publikováno v:
In Revue Neurologique April 2015 171 Supplement 1:A147-A147
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pareyson, Davide, Stojkovic, Tanya, Reilly, Mary M, Leonard-Louis, Sarah, Laurà, Matilde, Blake, Julian, Parman, Yesim, Battaloglu, Esra, Tazir, Meriem, Bellatache, Mounia, Bonello-Palot, Nathalie, Lévy, Nicolas, Sacconi, Sabrina, Guimarães-Costa, Raquel, Attarian, Sharham, Latour, Philippe, Solé, Guilhem, Megarbane, André, Horvath, Rita, Ricci, Giulia, Choi, Byung-Ok, Schenone, Angelo, Gemelli, Chiara, Geroldi, Alessandro, Sabatelli, Mario, Luigetti, Marco, Santoro, Lucio, Manganelli, Fiore, Quattrone, Aldo, Valentino, Paola, Murakami, Tatsufumi, Scherer, Steven S, Dankwa, Lois, Shy, Michael E, Bacon, Chelsea J, Herrmann, David N, Zambon, Alberto, Tramacere, Irene, Pisciotta, Chiara, Magri, Stefania, Previtali, Stefano C, Bolino, Alessandra
OBJECTIVE: Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease 4B1 and 4B2 (CMT4B1/B2) are characterized by recessive inheritance, early onset, severe course, slowed nerve conduction, and myelin outfoldings. CMT4B3 shows a more heterogeneous phenotype. All are associa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::499fe36e11c1702699646395cd07b4c3
