Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"Belladona, M."'
Autor:
Winarni, T.I., Mundhofir, F.E.P., Ediati, A., Belladona, M., Nillesen, W.M., Yntema, H.G., Hamel, B.C.J., Faradz, S.M.H., Hagerman, R.J.
Publikováno v:
Clinical Genetics, 83, 3, pp. 263-8
Clinical Genetics, 83, 263-8
Clinical Genetics, 83, 263-8
Item does not contain fulltext Fragile X-associated disorders caused by the premutation of the FMR1 gene, includes the fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS). FXTAS affects more than 40% of premutation males over the age of 50 and 75% ov
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::08360cb8ee3002ca5c7d5bbe8ca25166
https://hdl.handle.net/2066/117796
https://hdl.handle.net/2066/117796
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Winarni TI; Division of Human Genetic Center for Biomedical Research, Faculty of Medicine, Diponegoro University, Semarang, Indonesia., Mundhofir FE, Ediati A, Belladona M, Nillesen WM, Yntema HG, Hamel BC, Faradz SM, Hagerman RJ
Publikováno v:
Clinical genetics [Clin Genet] 2013 Mar; Vol. 83 (3), pp. 263-8. Date of Electronic Publication: 2012 Jun 06.