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Autor:
Lokchine A; Univ Rennes, CHU Rennes, Inserm, EHESP, Irset (Institut de Recherche en Santé, Environnement et Travail)-UMR_S1085, Rennes, France.; CHU Rennes, Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, Rennes, France., Bergougnoux A; Service de Génétique Moléculaire et de Cytogénomique, CHU de Montpellier, Montpellier, France.; PhyMedExp, Université de Montpellier, INSERM U1046, CNRS UMR 9214, Montpellier, France., Servant N; Service de Génétique Moléculaire et de Cytogénomique, CHU de Montpellier, Montpellier, France., Akloul L; CHU Rennes, Service de Génétique Clinique, CLAD Ouest, Rennes, France., Launay E; CHU Rennes, Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, Rennes, France., Mary L; CHU Rennes, Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, Rennes, France., Cluzeau L; CHU Rennes, Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, Rennes, France., Philippe M; CHU Rennes, Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, Rennes, France., Domin-Bernhard M; CHU Rennes, Département de Gynécologie Obstétrique et Reproduction Humaine, Rennes, France., Duros S; CHU Rennes, Département de Gynécologie Obstétrique et Reproduction Humaine, Rennes, France., Odent S; CHU Rennes, Service de Génétique Clinique, CLAD Ouest, Rennes, France.; Institut de Génétique et Développement de Rennes, IGDR UMR 6290 CNRS, University of Rennes, Rennes, France., Tucker E; Reproductive Development, Murdoch Children's Research Institute, Melbourne, Victoria, Australia.; Department of Paediatrics, University of Melbourne, Melbourne, Victoria, Australia., Paris F; Service de Génétique Moléculaire et de Cytogénomique, CHU de Montpellier, Montpellier, France.; Unité d'Endocrinologie et Gynécologie Pédiatriques, Service de Pédiatrie I, Hôpital A. de Villeneuve, Montpellier, France.; Développement Embryonnaire, Fertilité et Environnement, Université de Montpellier, INSERM, Montpellier, France., Belaud-Rotureau MA; Univ Rennes, CHU Rennes, Inserm, EHESP, Irset (Institut de Recherche en Santé, Environnement et Travail)-UMR_S1085, Rennes, France.; CHU Rennes, Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, Rennes, France., Jaillard S; Univ Rennes, CHU Rennes, Inserm, EHESP, Irset (Institut de Recherche en Santé, Environnement et Travail)-UMR_S1085, Rennes, France.; CHU Rennes, Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, Rennes, France.
Publikováno v:
American journal of medical genetics. Part A [Am J Med Genet A] 2024 Nov 04, pp. e63924. Date of Electronic Publication: 2024 Nov 04.
Autor:
Cospain A; Clinical Genetics Department, CLAD Ouest CRDI, ERN ITHACA, Rennes University Hospital, Rennes, France.; Cytogenetics and Cell Biology Department, Rennes University Hospital, Rennes, France., Dion L; Gynecology Department, Rennes University Hospital, Rennes, France.; Univ Rennes, CHU Rennes, Inserm, EHESP, Irset (Institut de recherche en santé, environnement et travail), Rennes, France., Bidet M; Medically assisted reproduction Department, Clinique Mutualiste La Sagesse, Rennes, France., Nyangoh Timoh K; Gynecology Department, Rennes University Hospital, Rennes, France., Quelin C; Clinical Genetics Department, CLAD Ouest CRDI, ERN ITHACA, Rennes University Hospital, Rennes, France.; Anatomy and Pathological Cytology, Rennes University Hospital, Rennes, France., Carton I; Gynecology Department, Rennes University Hospital, Rennes, France., Lavillaureix A; Clinical Genetics Department, CLAD Ouest CRDI, ERN ITHACA, Rennes University Hospital, Rennes, France., Morcel K; Department of Obstetrics and Gynecology, CHU Brest, Brest, France.; Univ Brest, INSERM, UMR 1304, Brest, France., Rollier P; Clinical Genetics Department, CLAD Ouest CRDI, ERN ITHACA, Rennes University Hospital, Rennes, France., Pasquier L; Clinical Genetics Department, CLAD Ouest CRDI, ERN ITHACA, Rennes University Hospital, Rennes, France., Nouyou B; Cytogenetics and Cell Biology Department, Rennes University Hospital, Rennes, France., Odent S; Clinical Genetics Department, CLAD Ouest CRDI, ERN ITHACA, Rennes University Hospital, Rennes, France.; Univ Rennes, CNRS, INSERM, IGDR (Institut de génétique et développement de Rennes)-UMR 6290, ERL U1305, Rennes, France., Guerrier D; IGDR CNRS UMR 6290, University of Rennes, Rennes, France., Launay E; Cytogenetics and Cell Biology Department, Rennes University Hospital, Rennes, France., Belaud Rotureau MA; Cytogenetics and Cell Biology Department, Rennes University Hospital, Rennes, France.; Univ Rennes, CHU Rennes, Inserm, EHESP, Irset (Institut de recherche en santé, environnement et travail), Rennes, France., Fradin M; Clinical Genetics Department, CLAD Ouest CRDI, ERN ITHACA, Rennes University Hospital, Rennes, France., Jaillard S; Cytogenetics and Cell Biology Department, Rennes University Hospital, Rennes, France.; Univ Rennes, CHU Rennes, Inserm, EHESP, Irset (Institut de recherche en santé, environnement et travail), Rennes, France., Lavoué V; Gynecology Department, Rennes University Hospital, Rennes, France.; Univ Rennes, CHU Rennes, Inserm, EHESP, Irset (Institut de recherche en santé, environnement et travail), Rennes, France.
Publikováno v:
Acta obstetricia et gynecologica Scandinavica [Acta Obstet Gynecol Scand] 2024 Oct 09. Date of Electronic Publication: 2024 Oct 09.
Autor:
Mary L; CHU Rennes, Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, F-35033, Rennes, France; Univ Rennes, CHU Rennes, Inserm, EHESP, Irset, UMR_S, 1085, F-35000, Rennes, France. Electronic address: laura.mary@chu-rennes.fr., Fradin M; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies Du Développement, CLAD Ouest, CHU Rennes, Rennes, France., Pasquier L; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies Du Développement, CLAD Ouest, CHU Rennes, Rennes, France; Université de Rennes, IGDR (Institut de Génétique et Développement), CNRS UMR 6290, INSERM ERL 1305, Rennes, France., Quelin C; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies Du Développement, CLAD Ouest, CHU Rennes, Rennes, France., Loget P; Service D'Anatomie Pathologique, Hôpital Pontchaillou, CHU Rennes, Rennes, France., Le Lous M; Unité de Médecine Fœtale, Service de Gynécologie-Obstétrique, CHU Rennes, Rennes, France., Le Bouar G; Unité de Médecine Fœtale, Service de Gynécologie-Obstétrique, CHU Rennes, Rennes, France., Nivot-Adamiak S; Service D'endocrinologie Pédiatrique, CHU Rennes, Rennes, France., Lokchine A; CHU Rennes, Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, F-35033, Rennes, France., Dubourg C; Université de Rennes, IGDR (Institut de Génétique et Développement), CNRS UMR 6290, INSERM ERL 1305, Rennes, France; Service de Génétique Moléculaire et Génomique, CHU de Rennes, Rennes, 35033, France., Jauffret V; CHU Rennes, Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, F-35033, Rennes, France., Nouyou B; CHU Rennes, Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, F-35033, Rennes, France., Henry C; CHU Rennes, Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, F-35033, Rennes, France., Launay E; CHU Rennes, Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, F-35033, Rennes, France., Odent S; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies Du Développement, CLAD Ouest, CHU Rennes, Rennes, France; Université de Rennes, IGDR (Institut de Génétique et Développement), CNRS UMR 6290, INSERM ERL 1305, Rennes, France., Jaillard S; CHU Rennes, Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, F-35033, Rennes, France; Univ Rennes, CHU Rennes, Inserm, EHESP, Irset, UMR_S, 1085, F-35000, Rennes, France., Belaud-Rotureau MA; CHU Rennes, Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, F-35033, Rennes, France; Univ Rennes, CHU Rennes, Inserm, EHESP, Irset, UMR_S, 1085, F-35000, Rennes, France.
Publikováno v:
European journal of medical genetics [Eur J Med Genet] 2023 Jun; Vol. 66 (6), pp. 104748. Date of Electronic Publication: 2023 Mar 21.
Autor:
Neyroud AS; CHU Rennes, Service de Biologie de la Reproduction-CECOS, F-35033, Rennes, France.; Univ Rennes, CHU Rennes, INSERM, EHESP, IRSET (Institut de Recherche en Santé, Environnement et Travail)-UMR_S 1085, F-35000, Rennes, France., Rudinger-Thirion J; Université de Strasbourg, Architecture et Réactivité de l'ARN, CNRS, IBMC, Strasbourg, France., Frugier M; Université de Strasbourg, Architecture et Réactivité de l'ARN, CNRS, IBMC, Strasbourg, France., Riley LG; Rare Diseases Functional Genomics, Kids Research, The Children's Hospital at Westmead and The Children's Medical Research Institute, Sydney, NSW, Australia.; Specialty of Child and Adolescent Health, Faculty of Medicine and Health, University of Sydney, Sydney, NSW, Australia., Bidet M; Clinique Mutualiste La Sagesse, Service of AMP, 35000, Rennes, France., Akloul L; CHU Rennes, Service de Génétique Clinique, CLAD Ouest, F-35033, Rennes, France., Simpson A; School of Allied Health, College of Science, Health and Engineering, La Trobe University, Bundoora, VIC, Australia.; College of Health and Human Services, Charles Darwin University, Darwin, NT, Australia., Gilot D; CHU Rennes, Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, F-35033, Rennes, France.; INSERM U1242, COSS, Université Rennes 1, F-35032, Rennes, France., Christodoulou J; Specialty of Child and Adolescent Health, Faculty of Medicine and Health, University of Sydney, Sydney, NSW, Australia.; Murdoch Children's Research Institute, Royal Children's Hospital, Melbourne, VIC, Australia.; Department of Paediatrics, University of Melbourne, Melbourne, VIC, Australia., Ravel C; CHU Rennes, Service de Biologie de la Reproduction-CECOS, F-35033, Rennes, France.; Univ Rennes, CHU Rennes, INSERM, EHESP, IRSET (Institut de Recherche en Santé, Environnement et Travail)-UMR_S 1085, F-35000, Rennes, France., Sinclair AH; Murdoch Children's Research Institute, Royal Children's Hospital, Melbourne, VIC, Australia.; Department of Paediatrics, University of Melbourne, Melbourne, VIC, Australia., Belaud-Rotureau MA; CHU Rennes, Service de Biologie de la Reproduction-CECOS, F-35033, Rennes, France.; Univ Rennes, CHU Rennes, INSERM, EHESP, IRSET (Institut de Recherche en Santé, Environnement et Travail)-UMR_S 1085, F-35000, Rennes, France.; School of Allied Health, College of Science, Health and Engineering, La Trobe University, Bundoora, VIC, Australia., Tucker EJ; Murdoch Children's Research Institute, Royal Children's Hospital, Melbourne, VIC, Australia. elena.tucker@mcri.edu.au.; Department of Paediatrics, University of Melbourne, Melbourne, VIC, Australia. elena.tucker@mcri.edu.au., Jaillard S; Univ Rennes, CHU Rennes, INSERM, EHESP, IRSET (Institut de Recherche en Santé, Environnement et Travail)-UMR_S 1085, F-35000, Rennes, France. sylvie.jaillard@chu-rennes.fr.; CHU Rennes, Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, F-35033, Rennes, France. sylvie.jaillard@chu-rennes.fr.
Publikováno v:
European journal of human genetics : EJHG [Eur J Hum Genet] 2023 Apr; Vol. 31 (4), pp. 453-460. Date of Electronic Publication: 2022 Dec 01.
Autor:
Leclerc D; INSERM U1242, OSS, Univ Rennes, Rennes, France., Goujon L; CHU Rennes, Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Ouest, FHU GenOMEDS, ERN ITHACA, Hôpital Sud, Rennes, France., Jaillard S; INSERM, EHESP, IRSET-UMR_S, 1085, Université Rennes 1, Rennes, France.; Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, CHU Rennes, Rennes, France., Nouyou B; Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, CHU Rennes, Rennes, France., Cluzeau L; Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, CHU Rennes, Rennes, France., Damaj L; Department of Pediatrics, Competence Center of Inherited Metabolic Disorders, Rennes Hospital, Rennes, France., Dubourg C; Laboratoire de Génétique Moléculaire et Génomique, Centre Hospitalier Universitaire de Rennes, Rennes, France.; Univ Rennes, CNRS, IGDR (Institut de Génétique et Développement de Rennes), UMR 6290, ERL U1305, Rennes, France., Etcheverry A; Laboratoire de Génétique Moléculaire et Génomique, Centre Hospitalier Universitaire de Rennes, Rennes, France., Levade T; Laboratoire de Biochimie, CHU de Toulouse, Pôle biologie, Institut Fédératif de Biologie, Toulouse, France., Froissart R; CHU Lyon HCL, LBMMS-Service Biochimie et Biologie Moléculaire, UM Pathologies Héréditaires du Métabolisme et du Globule Rouge, Bron, France., Dréano S; Univ Rennes, CNRS, IGDR (Institut de Génétique et Développement de Rennes), UMR 6290, ERL U1305, Rennes, France., Guillory X; INSERM U1242, OSS, Univ Rennes, Rennes, France.; Univ Rennes, CNRS, ISCR (Institut des Sciences Chimiques de Rennes)-UMR 6226, Rennes, France., Eriksson LA; Department of Chemistry and Molecular Biology, University of Gothenburg, Göteborg, Sweden., Launay E; Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, CHU Rennes, Rennes, France., Mouriaux F; INSERM U1242, OSS, Univ Rennes, Rennes, France.; Department of Ophthalmology, CHU Rennes, Univ Rennes, Rennes, France., Belaud-Rotureau MA; INSERM, EHESP, IRSET-UMR_S, 1085, Université Rennes 1, Rennes, France.; Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, CHU Rennes, Rennes, France., Odent S; CHU Rennes, Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Ouest, FHU GenOMEDS, ERN ITHACA, Hôpital Sud, Rennes, France.; Univ Rennes, CNRS, IGDR (Institut de Génétique et Développement de Rennes), UMR 6290, ERL U1305, Rennes, France., Gilot D; INSERM U1242, OSS, Univ Rennes, Rennes, France.; Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, CHU Rennes, Rennes, France.
Publikováno v:
The CRISPR journal [CRISPR J] 2023 Feb; Vol. 6 (1), pp. 17-31. Date of Electronic Publication: 2023 Jan 11.
Autor:
Mary L; CHU Rennes, Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, F-35033 Rennes, France.; Inserm, EHESP, IRSET (Institut de Recherche en Santé, Environnement et Travail)-UMR_S 1085, Université Rennes 1, F-35033 Rennes, France., Leclerc D; Inserm U1242, Centre de Lutte Contre le Cancer Eugène Marquis, Université de Rennes, F-35033 Rennes, France., Labalme A; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, F-69007 Lyon, France., Bellaud P; CNRS, Inserm UMS Biosit, France BioImaging, Core Facility H2P2 Rennes, Université Rennes 1, F-35033 Rennes, France., Mazaud-Guittot S; Inserm, EHESP, IRSET (Institut de Recherche en Santé, Environnement et Travail)-UMR_S 1085, Université Rennes 1, F-35033 Rennes, France., Dréano S; CNRS, UMR 6290 IGDR BIOSIT, Molecular Bases of Tumorigenesis, Université Rennes 1, F-35033 Rennes, France., Evrard B; Inserm, EHESP, IRSET (Institut de Recherche en Santé, Environnement et Travail)-UMR_S 1085, Université Rennes 1, F-35033 Rennes, France., Bigand A; Service d'Anatomie Pathologique, Hôpital Pontchaillou, CHU Rennes, F-35033 Rennes, France., Cauchoix A; Service d'Anatomie Pathologique, Hôpital Pontchaillou, CHU Rennes, F-35033 Rennes, France., Loget P; Service d'Anatomie Pathologique, Hôpital Pontchaillou, CHU Rennes, F-35033 Rennes, France., Lokchine A; CHU Rennes, Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, F-35033 Rennes, France., Cluzeau L; CHU Rennes, Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, F-35033 Rennes, France., Gilot D; Inserm U1242, Centre de Lutte Contre le Cancer Eugène Marquis, Université de Rennes, F-35033 Rennes, France., Belaud-Rotureau MA; CHU Rennes, Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, F-35033 Rennes, France.; Inserm, EHESP, IRSET (Institut de Recherche en Santé, Environnement et Travail)-UMR_S 1085, Université Rennes 1, F-35033 Rennes, France., Jaillard S; CHU Rennes, Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, F-35033 Rennes, France.; Inserm, EHESP, IRSET (Institut de Recherche en Santé, Environnement et Travail)-UMR_S 1085, Université Rennes 1, F-35033 Rennes, France.
Publikováno v:
Genes [Genes (Basel)] 2023 Jan 20; Vol. 14 (2). Date of Electronic Publication: 2023 Jan 20.
Autor:
Capron C; Département de Génétique, CHI de Poissy St Germain en Laye, Poissy, 78300, France., Januel L; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, 69000, France., Vieville G; Département de Génétique et Procréation, Hôpital Couple Enfant, CHU Grenoble, Grenoble Cedex, 38000, France.; INSERM U1209, CNRS UMR 5309, Institute for Advanced Biosciences, Team Genetics Epigenetics and Therapies of Infertility, Université Grenoble Alpes, Grenoble, 38000, France., Jaillard S; Cytogénétique et Biologie cellulaire, CHU de Rennes, Rennes, 35000, France.; IRSET - INSERM UMR1085 - Equipe Physiologie et physiopathologie du tractus uro-génital, Faculté de Médecine, Université de Rennes 1, Rennes, 35000, France., Kuentz P; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, PCBio, CHU Besançon, Besançon, 25000, France., Salaun G; CHU Clermont-Ferrand, Cytogénétique Médicale, Clermont-Ferrand, 63000, France., Nadeau G; Laboratoire de Cytogénétique, CH de Chambéry, Chambéry, 73000, France., Clement P; Laboratoire Clément, Le Blanc Mesnil, Mesnil, 93110, France., Brechard MP; Laboratoire, Hôpital Saint Joseph, Marseille, 13285, France., Herve B; Département de Génétique, CHI de Poissy St Germain en Laye, Poissy, 78300, France., Dupont JM; APHP Centre Université de Paris - site Cochin, Paris, 75014, France., Gruchy N; Service de Génétique - CHU de Caen - Site Clémenceau, Caen, 14000, France.; EA7450, Université Caen Normandie, Caen, 14000, France., Chambon P; UNIROUEN, Inserm U1245, Université de Normandie, Rouen, 76000, France.; Département de Génétique, CHU Rouen, Rouen, 76000, France., Abdelhedi F; Service de Génétique Médicale, CHU Hédi Chaker, Sfax, 3000, Tunisie.; Laboratoire de Génétique Moléculaire Humaine, Faculté de Médecine de Sfax, Sfax, 3000, Tunisie., Dahlen E; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, PCBio, CHU Besançon, Besançon, 25000, France., Vago P; CHU Clermont-Ferrand, Cytogénétique Médicale, Clermont-Ferrand, 63000, France., Harbuz R; Département de Génétique et Procréation, Hôpital Couple Enfant, CHU Grenoble, Grenoble Cedex, 38000, France., Plotton I; Service de Médecine de la Reproduction, Hôpital Femme Mère Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, 69500, France.; Laboratoire d'hormonologie et endocrinologie Moléculaire, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; Unité INSERM 1208, Université Lyon 1, Lyon, 69500, France., Coutton C; Département de Génétique et Procréation, Hôpital Couple Enfant, CHU Grenoble, Grenoble Cedex, 38000, France.; INSERM U1209, CNRS UMR 5309, Institute for Advanced Biosciences, Team Genetics Epigenetics and Therapies of Infertility, Université Grenoble Alpes, Grenoble, 38000, France., Belaud-Rotureau MA; Cytogénétique et Biologie cellulaire, CHU de Rennes, Rennes, 35000, France.; IRSET - INSERM UMR1085 - Equipe Physiologie et physiopathologie du tractus uro-génital, Faculté de Médecine, Université de Rennes 1, Rennes, 35000, France., Schluth-Bolard C; Service de Génétique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, 69000, France.; Institut Neuromyogène, Equipe Métabolisme Énergétique et Développement Neuronal, CNRS UMR 5310, INSERM U1217, Université Lyon 1, Lyon, 69000, France., Vialard F; Département de Génétique, CHI de Poissy St Germain en Laye, Poissy, 78300, France.; UMR-BREED, INRAE, ENVA, UVSQ, UFR SVS, Montigny le Bretonneux, 78180, France.
Publikováno v:
Andrology [Andrology] 2022 Nov; Vol. 10 (8), pp. 1625-1631. Date of Electronic Publication: 2022 Sep 07.
Dominant TP63 missense variants lead to constitutive activation and premature ovarian insufficiency.
Autor:
Tucker EJ; Reproductive Development, Murdoch Children's Research Institute, Royal Children's Hospital, Melbourne, Victoria, Australia.; Department of Paediatrics, University of Melbourne, Melbourne, Victoria, Australia., Gutfreund N; Biochemistry, Chemistry and Pharmacy, Institute of Biophysical Chemistry and Center for Biomolecular Magnetic Resonance, Goethe University, Frankfurt, Germany., Belaud-Rotureau MA; Department of Reproductive Biology, Rennes University Hospital, Rennes, France.; Institut de recherche en sante, environnement et travail (IRSET), Rennes University, Rennes University Hospital, Rennes, France.; Cytogenetics and Cell Biology Department, Rennes University Hospital, Rennes, France., Gilot D; Cytogenetics and Cell Biology Department, Rennes University Hospital, Rennes, France.; Centre de lutte contre le cancer Eugène Marquis (COSS), INSERM, Rennes University, Rennes, France., Brun T; Cytogenetics and Cell Biology Department, Rennes University Hospital, Rennes, France.; Département de Gynécologie Obstétrique et Reproduction Humaine, CHU Rennes, Rennes, France., Kline BL; Reproductive Development, Murdoch Children's Research Institute, Royal Children's Hospital, Melbourne, Victoria, Australia., Bell KM; Bioinformatics, Murdoch Children's Research Institute, Royal Children's Hospital, Melbourne, Victoria, Australia., Domin-Bernhard M; Département de Gynécologie Obstétrique et Reproduction Humaine, CHU Rennes, Rennes, France., Théard C; Service de Génétique Clinique, Reference centre for developmental anomalies and malformation syndromes (CLAD Ouest), Rennes University Hospital, Rennes, CLAD Ouest, France., Touraine P; Department of Endocrinology and Reproductive Medicine, AP-HP, Centre de Référence des Maladies Endocriniennes Rares de la Croissance et du Développement, Centre des Pathologies Gynécologiques Rares, Sorbonne University Medicine, Paris, France., Robevska G; Reproductive Development, Murdoch Children's Research Institute, Royal Children's Hospital, Melbourne, Victoria, Australia., van van den Bergen J; Reproductive Development, Murdoch Children's Research Institute, Royal Children's Hospital, Melbourne, Victoria, Australia., Ayers KL; Reproductive Development, Murdoch Children's Research Institute, Royal Children's Hospital, Melbourne, Victoria, Australia.; Department of Paediatrics, University of Melbourne, Melbourne, Victoria, Australia., Sinclair AH; Reproductive Development, Murdoch Children's Research Institute, Royal Children's Hospital, Melbourne, Victoria, Australia.; Department of Paediatrics, University of Melbourne, Melbourne, Victoria, Australia., Dötsch V; Biochemistry, Chemistry and Pharmacy, Institute of Biophysical Chemistry and Center for Biomolecular Magnetic Resonance, Goethe University, Frankfurt, Germany., Jaillard S; Institut de recherche en sante, environnement et travail (IRSET), Rennes University, Rennes University Hospital, Rennes, France.; Cytogenetics and Cell Biology Department, Rennes University Hospital, Rennes, France.
Publikováno v:
Human mutation [Hum Mutat] 2022 Oct; Vol. 43 (10), pp. 1443-1453. Date of Electronic Publication: 2022 Jul 29.
Autor:
Mary L; Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, CHU Rennes, Rennes, France.; INSERM, EHESP, IRSET (Institut de recherche en santé, environnement et travail)- UMR_S 1085, Université Rennes 1, Rennes, France., Leclerc D; Inserm U1242, Centre de lutte contre le cancer Eugène Marquis, Université de Rennes, Rennes, France., Gilot D; Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, CHU Rennes, Rennes, France.; Inserm U1242, Centre de lutte contre le cancer Eugène Marquis, Université de Rennes, Rennes, France., Belaud-Rotureau MA; Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, CHU Rennes, Rennes, France.; INSERM, EHESP, IRSET (Institut de recherche en santé, environnement et travail)- UMR_S 1085, Université Rennes 1, Rennes, France., Jaillard S; Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, CHU Rennes, Rennes, France.; INSERM, EHESP, IRSET (Institut de recherche en santé, environnement et travail)- UMR_S 1085, Université Rennes 1, Rennes, France.
Publikováno v:
Human mutation [Hum Mutat] 2022 Sep; Vol. 43 (9), pp. 1125-1148. Date of Electronic Publication: 2022 May 18.
Autor:
Kammerer-Jacquet SF; Department of Pathology, University Hospital, Rennes, France.; UMR 6290-IGDR, Rennes, France., Gandon C; Department of Pathology, University Hospital, Rennes, France., Dugay F; UMR 6290-IGDR, Rennes, France.; Department of Cytogenetics, University Hospital, Rennes, France., Laguerre B; Department of Oncology, Eugène Marquis Centre, Rennes, France., Peyronnet B; Department of Urology, University Hospital, Rennes, France., Mathieu R; Department of Urology, University Hospital, Rennes, France., Verhoest G; Department of Urology, University Hospital, Rennes, France., Bensalah K; Department of Urology, University Hospital, Rennes, France., Leroy X; University of Lille, CHU Lille, Department of Pathology, Lille, France., Aubert S; University of Lille, CHU Lille, Department of Pathology, Lille, France., Vermaut C; Department of Biochemistry and Molecular Biology, University Hospital, Lille, France., Escande F; Department of Biochemistry and Molecular Biology, University Hospital, Lille, France., Verkarre V; Department of Pathology, HEGP, AP-HP-centre, Paris University, Paris, France., Compérat E; Department of Pathology, Tenon, AP-HP, Paris, France., Ambrosetti D; Department of Pathology, University Hospital, Nice, France., Pedeutour F; Laboratory of Solid Tumor Genetics, University Hospital of Nice-Côte d'Azur University, Institute for Research on Cancer and Aging of Nice (IRCAN), CNRS UMR 7284/INSERM U1081, Nice, France., Belaud-Rotureau MA; UMR 6290-IGDR, Rennes, France.; Department of Cytogenetics, University Hospital, Rennes, France.; Department of Oncology, Eugène Marquis Centre, Rennes, France., Rioux-Leclercq N; Department of Pathology, University Hospital, Rennes, France.; UMR 6290-IGDR, Rennes, France.
Publikováno v:
Histopathology [Histopathology] 2022 Aug; Vol. 81 (2), pp. 228-238. Date of Electronic Publication: 2022 Jun 13.