Zobrazeno 1 - 10
of 219
pro vyhledávání: '"Bek K."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
BEK, KENAN/0000-0002-1005-2379; ozkaya, ozan/0000-0002-0198-1221 WOS: 000280247200350 …
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______9773::909976980f32945c9744d541bcf527bd
https://hdl.handle.net/20.500.12712/17766
https://hdl.handle.net/20.500.12712/17766
Publikováno v:
Volume: 24, Issue: 4 141-143
Journal of Experimental and Clinical Medicine
Journal of Experimental and Clinical Medicine
Henoch-Schönlein purpura (HSP) is one of the most common small vessel vasculitis of child ren. In this study, a 14-year old girl with HSP secondary to varicella infection with ga s tro in te s tin al and mild renal involvement is presented.Aşı ile
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::970a97d17d866f8fc08b7a474ea314a1
https://dergipark.org.tr/tr/pub/omujecm/issue/20408/215797
https://dergipark.org.tr/tr/pub/omujecm/issue/20408/215797
BEK, KENAN/0000-0002-1005-2379; ozkaya, ozan/0000-0002-0198-1221 WOS: 000268584500263 …
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______9773::13069a85bfe143a81d768a9973d92390
https://hdl.handle.net/20.500.12712/18486
https://hdl.handle.net/20.500.12712/18486
BEK, KENAN/0000-0002-1005-2379; ozkaya, ozan/0000-0002-0198-1221 WOS: 000268584500277 …
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______9773::ccc46b6f4ee91592784010dd6a974140
https://hdl.handle.net/20.500.12712/18487
https://hdl.handle.net/20.500.12712/18487
Autor:
Bek, K., Sema AKMAN, Bilge, I., Topaloglu, R., Soylemezoglu, O., Caliskan, S., Peru, H., Cengiz, N.
Publikováno v:
ResearcherID
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1ff1cd4cda43fd8bebeb1e39853322ff
https://avesis.gazi.edu.tr/publication/details/0532c284-cee9-4ce9-869b-eb08f0047c76/oai
https://avesis.gazi.edu.tr/publication/details/0532c284-cee9-4ce9-869b-eb08f0047c76/oai
Publikováno v:
Volume: 23, Issue: 2 65-68
Journal of Experimental and Clinical Medicine
Journal of Experimental and Clinical Medicine
A case of primary hyperoxaluria developing end stage renal failure in infancyPrimary hyperoxaluria is a rare, autosomal recessive inherited disease which is characterised by recurrent urolithiasis, nephrocalcinosis and oxalate deposition throughout t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::be50a38dd3aceb53a83d56d82f859d98
https://hdl.handle.net/20.500.12712/3372
https://hdl.handle.net/20.500.12712/3372
Autor:
Derici, ÜLVER, Arici, M, Atagunduz, P, Erdogan, O, Cobankara, V, Akoglu, E, Cefle, A, Direskeneli, H, Oner, A, Ozmen, M, Keser, G, Tunc, E, Temel, M, Tuglular, S, Buyan, N, Goker, B, Kabasakal, Y, Kalman, S, Ozkaya, O, Yilmaz, E, Bakkaloglu, A, Oktem, F, Islek, I, Dusunsel, R, Pay, S, Gunduz, Z, Besbas, N, Akpolat, T, Dinc, A, Erken, E, Tirpan, K, Ozer, HTE, Birlik, M, Soyturk, M, Senturk, T, Demircin, G, Delibas, A, Bulbul, M, Bek, K, Poyrazoglu, MH, Sucu, A, Sirin, A, Bayraktar, Y, Apras, S, Calguneri, M, Duzova, A, Topaloglu, R, Ozen, S, Kav, T, Ozaltin, F, Simsek, H, Sivri, B, Tutar, E, Yalcinkaya, F, KASAPÇOPUR, Özgür, Ozdogan, H, Onen, F, Tatar, G, Akkoc, N, Kavukcu, S, Soylu, A, Akar, S, Ozguc, M, Dundar, M, Akar, E, Akar, N, Ozel, D, Yakupoglu, G, Tunca, M, Yucel, E, Gonen, SEVİM, Misirlioglu, M, Turkmen, M, Unsal, E, Arisoy, N, Emre, S, Gok, F, Caliskan, S, Gogus, F, Masatlioglu, S, Soylemezoglu, O, Sever, L, Saatci, U, Baskin, E, Korkmaz, C, Erdem, H, Akkok, N, Demirkaya, E, Gunesacar, R, Cakar, N, Altiok, O, Kara, N, Booth, DR, Kocak, H, Hawkins, PN, Touitou, I, Tekin, M, Aksentijevich, I, Matzner, Y, Arslan, S, Balaban, Y, Batman, F, Ozalp, S, Selcukbiricik, F, Sadikoglu, B, Kamali, S, Ekim, M, Ozkaya, N, Gul, A, Bilge, I, Koseoglu, HK, Coban, E, Balci, B, Bakkaloglu, SEVCAN AZİME
PubMedID: 15643295 Familial Mediterranean fever (FMF) is an autosomal recessive disease that is prevalent among eastern Mediterranean populations, mainly non-Ashkenazi Jews, Armenians, Turks, and Arabs. Since a large proportion of all the FMF patient
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8275ed265855ed23240afe2a6f0825bd
https://hdl.handle.net/20.500.12712/3657
https://hdl.handle.net/20.500.12712/3657