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Akademický článek

χ -ADH is the Sole Alcohol Dehydrogenase Isozyme of Mammalian Brains: Implications and Inferences

Autor: Beisswenger, Thomas B., Holmquist, Barton, Vallee, Bert L.

Publikováno v: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1985 Dec . 82(24), 8369-8373.

Externí odkaz: https://www.jstor.org/stable/26590

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Empfehlungen zu Kontraindikationen für Ganzkörper-Elektromyostimulation im kommerziellen, nicht-medizinischen Setting

Rare but regularly recurring complications are leading to ongoing regulation of the commercial, non-medical whole-body electromyostimulation (WB-EMS) market. In addition to the revised German Radiation Protection Statutes (NiSV), the “Deutsche Indu

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3848::b9cca02dd14dafb53815acbacc5fa701
https://biblio.vub.ac.be/vubir/(2fc6f29d-eeb4-44b8-84c3-9c503276f01b).html

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N-Acetyl-α,β-didehydro-α-aminosäureester durch Stickstoffabspaltung aus α-Azidocarbonsäureestern mit Rhenium-Katalysatoren (Aminosäuren ; 2)

Autor: Effenberger, Franz, Beisswenger, Thomas

Beim Erwärmen von α-Azidocarbonsäureestern 2 in Acetanhydrid/Essigsäure in Gegenwart katalytischer Mengen Rheniumheptasulfid und gegebenenfalls unter Zugabe von Chlorwasserstoff entstehen in sehr guten Ausbeuten N-Acetyl- 3 und/oder N,N-Diacetyl-

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::29ca4d34320cf8446657db5129c1e599

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N-acetylierte α,β-didedydro-α-aminosäure-Derivate durch Stickstoffabspaltung aus α-Azidocarbonsäureamiden und α-Azido-ω-aminocarbonsäurelactamen mit Rhenium-Katalysatoren (Aminosäuren ; 3)

Autor: Beisswenger, Thomas, Effenberger, Franz

Bei der Umsetzung von α-Azidocarbonsäureamiden 2 mit Acetanhydrid in Gegenwart von Rheniumkatalysatoren entstehen unter Stickstoffabspaltung N-Acetyl- 7 und N,N-Diacetyl-,α,β-didehydro-α-aminosäureamide 8, bei der von α-Azido-ω-aminocarbonsä

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8ec058d7d1011411770029d8cea6caed

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Eine einfache, allgemein anwendbare Synthese von N-Acetyl-dehydro-α-aminosäuren

Autor: Effenberger, Franz, Beisswenger, Thomas

Die bisher bekannten Synthesen von Dehydroaminosäuren sind entweder aufwendig, nicht allgemein anwendbar oder basieren auf Aminosäuren als Ausgangsverbindungen. Wir haben jetzt aus 2-Azidocarbonsäureestern 1 durch Erwärmen in Acetanhydrid oder Ac

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a9e291b1d3892a36eddd783a0483a730

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A facile, generally applicable synthesis of N-acetyldehydro-α-amino acids

Autor: Effenberger, Franz, Beisswenger, Thomas

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2b01a8a65e67a375a1cd281ef29eb23b

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N-acetylated α,β-didehydro α-amino acid derivatives by nitrogen elimination from α-azidocarboxylic acid amides and α-azido-ω-aminocarboxylic acid lactams with rhenium catalysts (Amino acids ; 3)

Autor: Beisswenger, Thomas, Effenberger, Franz

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______350::acacff0048f68fdbf8d156141fa8755d
http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:93-opus-42983

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Syntheses of DL-cysteines from acrylic acid derivatives (Amino acids ; 12)

Autor: Effenberger, Franz, Beisswenger, Thomas, Dannenhauer, Fritz

Die Addition von Sulfenylchloriden 1 an 2-Alkensäureester 2 führt zu Isomerengemischen aus 2(3)-Chlor-3(2)-thioalkansäureestern 3/4, dagegen ergibt die Addition von Thiolen 7 and 2-Chlorpropensäure-methylester (6) isomerenreine 2-Chlor-3-thioprop

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::db66f0fb311827cfc0138ea179a3455b

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