Zobrazeno 1 - 10
of 72
pro vyhledávání: '"Behulova R"'
Publikováno v:
International Medical Case Reports Journal, Vol Volume 14, Pp 711-717 (2021)
Branislav Bystricky,1 Filip Kohutek,2 Zuzana Miklatkova,2 Tomas Sedlacek,3 Viliam Gal,4 Regina Lohajova Behulova5 1Oncology Department, Faculty Hospital Trencin, Trencin, Slovakia and Faculty of Healthcare, Alexander Dubcek University of Trencin, Tre
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Vanda Repiská, Behulova R, Katarina Zavodna, Katarína Fabišíková, Petra Priscakova, Olívia Hamidová
Publikováno v:
Frontiers in Genetics
Frontiers in Genetics, Vol 11 (2020)
Frontiers in Genetics, Vol 11 (2020)
MUTYH-associated polyposis (MAP) is a rare hereditary condition caused by the biallelic mutation in the MUTYH gene encoding MUTYH glycosylase. This enzyme is a key member of the base excision repair (BER) pathway responsible for the repair of DNA les
Autor:
Stresko, M., Behulova, R., Sebest, L., Valencikova, R., Plancikova, D., Melichova, J., Usakova, V., Dienerova, M., Grmanova, E., Vaclav, V., Drahokoupilova, M., Novisedlakova, M., Fremal, M., Puskarova, B., Szegheova, O., Rosinska, O., Detvay, J., Durkova, J., Pindesova, L., Gura, R., Racayova, Z., Chmelkova, J.
Publikováno v:
In Annals of Oncology June 2023 34 Supplement 1:S63-S63
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Neoplasma. 58:548-553
The presence of BCR-ABL oncogene mutations in patients with chronic myeloid leukemia (CML) may be responsible for the failure of tyrosine kinase inhibitor (TKI) treatment. The aim of the study was to evaluate the frequency of BCR-ABL gene mutations i
Autor:
Alexandra Bozikova, Dana Gabriková, Ivan Varga, Iveta Boronova, Lubica Strhakova, Behulova R, Vanda Repiská
Publikováno v:
Biomedical papers of the Medical Faculty of the University Palacky, Olomouc, Czechoslovakia. 155(1)
Aims. The Y chromosome accumulates male-related genes including sex-determining region of Y-chromosome (SRY) and several spermatogenesis-related genes. The long arm contains azoospermia factor (AZF) region (including sub-regions AZFa, AZFb and AZFc).
Autor:
Katarina Zavodna, Michal Konecny, Juraj Kausitz, Frantisek Cisarik, Miriam Vizvaryova, Bujalkova M, Behulova R, Eva Weismanova, Tomas Krivulcik
Publikováno v:
Breast cancer research and treatment. 119(1)
Mutations in the BRCA1 and BRCA2 genes account for the majority of hereditary breast ovarian cancer (HBOC) cases. However, after BRCA1 and BRCA2 screening still the most HBOC cases remain negative for any mutational event. Accordingly, in these cases
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.