Zobrazeno 1 - 10
of 1 312
pro vyhledávání: '"Behçet's Syndrome"'
Publikováno v:
Journal of Indian Academy of Oral Medicine and Radiology, Vol 36, Iss 3, Pp 322-324 (2024)
The exploration of Behçet’s disease challenges the idea that “the oral cavity reflects systemic diseases.” This chronic systemic vasculitis, characterized by oral and genital ulcers, cutaneous lesions, and multi-organ involvement, poses diagno
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a7311ff7dbfd4005b7475410d7207324
Autor:
Federica Di Cianni, Maria Vincenza Mastrolia, Edoardo Biancalana, Diana Marinello, Giacomo Emmi, Marta Mosca, Gabriele Simonini, Rosaria Talarico
Publikováno v:
Frontiers in Medicine, Vol 11 (2024)
Behçet’s syndrome (BS) is a rare chronic multi-systemic inflammatory disorder that usually involves adults between third and fourth decades of life, while pediatric and juvenile onset are relatively rare. BS young patients (YP) often develop a ful
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a5d7d42064ef4f958e0e13a0cd83d37e
Autor:
Jongwook Yu, Sung Jae Shin, Yune-Jung Park, Hyung Wook Kim, Bo-In Lee, Byong Duk Ye, Geun-Tae Kim, Sung Kook Kim, Joo Sung Kim, Young-Ho Kim, Seonjeong Jeong, Jae Hee Cheon
Publikováno v:
BMC Gastroenterology, Vol 23, Iss 1, Pp 1-9 (2023)
Abstract Background Intestinal Behçet’s disease (BD) is characterized by typical gastrointestinal ulcers in patients with BD followed by complications such as bleeding, perforation and fistula. Biologic agents are currently under active investigat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9d039b74ea4c4de78b7af424d3b64c76
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
D. Marinello, I. Palla, V. Lorenzoni, G. Andreozzi, S. Pirri, S. Ticciati, S. Cannizzo, A. Del Bianco, E. Ferretti, S. Santoni, G. Turchetti, M. Mosca, R. Talarico
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 18, Iss 1, Pp 1-15 (2023)
Abstract Background Behçet Syndrome (BS) has a significant psychological and social impact on patients, caregivers and families. The present study aims at exploring disease perception in BS patients, using both a co-designed survey and the narrative
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ad91f5dbc15c42d786d401f28a7d0723
Autor:
Hamed Ghoddusi Johari, Seyed Arman Moein, Saeedeh Shenavande, Armin Amirian, Sara Sadat Nabavizadeh
Publikováno v:
Journal of Medical Case Reports, Vol 16, Iss 1, Pp 1-5 (2022)
Abstract Background Vascular involvement is an infrequent clinical manifestation of Behçet’s syndrome. Owing to the rarity of arterial involvement in Behçet’s syndrome, there is limited experience in managing this phenomenon. Case presentation
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5e34728733394df181173807ffdfc28e
Autor:
Ufuk İlgen
Publikováno v:
Arthritis Research & Therapy, Vol 24, Iss 1, Pp 1-4 (2022)
Abstract Clustering is an important clinical feature of Behçet’s syndrome (BS) and may have pathogenetic and therapeutic implications. Recent and previous studies on BS phenotype differ substantially in terms of methodology. Correlation matrices a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4949b6fe44de4e44aff199eaf1a4e120
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.