Zobrazeno 1 - 10
of 101
pro vyhledávání: '"Begovic, D"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Burek, M, Letica, L, Tonkovic Durisevic, I, Crkvenac Gornik, K, Lasan, R, Muzinic, D, Begovic, D
Amniotic fluid sample from 32 year old pregnant woman was taken and send in our laboratory to perform prenatal cytogenetic diagnosis by standard techniques with GTG staining. Result was karyotype with reciprocal balanced translocation 46, XY, t(8 ; 1
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::7dc76b3ab7b8442ad9b38c9ea35ca43a
https://www.bib.irb.hr/409483
https://www.bib.irb.hr/409483
Cytogenetical analysis has been carried out on 32 patiens diagnosed with azoospermia or hypogonadism. Conventional cytogenetical G - banding method and Flurescent in situ hybridization technique were considered in cultured peripheral blood. 22 cases
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::ca7ad4927c019581b5c098aadb012429
https://www.bib.irb.hr/409528
https://www.bib.irb.hr/409528
1194 chordocenteses were analyzed cytogenetically in a period of 22 years, using cytogenetical GTG-banding method. Indications for chordocenteses were late weeks of pregnancy (ultrasound markers, parents carrieres of reciprocal translocation, age,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::c8d5a0640573c0a94b8a40e7ad1c2e15
https://www.bib.irb.hr/409556
https://www.bib.irb.hr/409556
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Childhood onset proximal spinal muscular atrophy presents with considerable clinical variability. This study included 14 Croatian children aged 11 days to 8 years with spinal muscular atrophy types I-III verified clinically and electromyoneurographic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::1c3e8e0cb6dfb935e748be399f8c3d6a
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3050681
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3050681
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Dyastrophic dysplasia is a hereditary syndrome characterized by short stature and dysplastic changes in chondro-osseous tissue, which allows an unequivocal diagnosis in the postnatal period. The disease is inherited as an autosomal recessive trait an
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::2cadd904dfe5781f88d1165990b019ae
https://www.bib.irb.hr/749048
https://www.bib.irb.hr/749048
Publikováno v:
In European Psychiatry 28-31 March 2015 30 Supplement 1:1077-1077
