Notomelia and related neural tube defects in a baby born in Niger: case report and literature review

Autor: Kelani, A. B., Moumouni, H., Issa, A. W., Younsaa, H., Fokou, H. M. U., Sani, R., Sanoussi, S., Denholm, L. J., Beever, J. E., Catala, M.

Publikováno v: Child's Nervous System
Child's Nervous System, 2017, 33 (3), pp.529-534. ⟨10.1007/s00381-017-3337-x⟩
Child's Nervous System, Springer Verlag, 2017, 33 (3), pp.529-534. ⟨10.1007/s00381-017-3337-x⟩

International audience; Introduction Notomelia associated with neural tube defects are rare diseases. Case report A baby was born in Niger with multiple congenital embryonic malformations on the posterior midline. The most rostral malformation was an

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::250c350f4ae3f3fa2819e3bde6228b91
https://hal.science/hal-01538961

A single-base change in the tyrosine kinase II domain of ovine FGFR3 causes hereditary chondrodysplasia in sheep.

Autor: Beever, J. E.¹ jbeever@uiuc.edu, Smit, M. A.², Meyers, S. N.¹, Hadfield, T. S.², Bottema, C.³, Albretsen, J.⁴, Cockett, N. E.²

Publikováno v: Animal Genetics. Feb2006, Vol. 37 Issue 1, p66-71. 6p. 1 Black and White Photograph.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.