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pro vyhledávání: '"Beaufrere AM"'
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Autor:
Lefebvre M; UFR Des Sciences de Santé, INSERM-Université de Bourgogne UMR1231 GAD « Génétique des Anomalies du Développement », FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Laboratoire d'Anatomo-Pathologie, Plateforme de Biologie Hospitalo-Universitaire, CHU de Dijon Bourgogne, Dijon, France., Bruel AL; UFR Des Sciences de Santé, INSERM-Université de Bourgogne UMR1231 GAD « Génétique des Anomalies du Développement », FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle d'Innovation diagnostique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Tisserant E; UFR Des Sciences de Santé, INSERM-Université de Bourgogne UMR1231 GAD « Génétique des Anomalies du Développement », FHU-TRANSLAD, Dijon, France., Bourgon N; UFR Des Sciences de Santé, INSERM-Université de Bourgogne UMR1231 GAD « Génétique des Anomalies du Développement », FHU-TRANSLAD, Dijon, France., Duffourd Y; UFR Des Sciences de Santé, INSERM-Université de Bourgogne UMR1231 GAD « Génétique des Anomalies du Développement », FHU-TRANSLAD, Dijon, France., Collardeau-Frachon S; Département d'Anatomo-pathologie, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France., Attie-Bitach T; Laboratoire d'Embryologie et de Génétique des Malformations Congénitales, Hopital Necker, APHP, Paris Cedex 15, France., Kuentz P; UFR Des Sciences de Santé, INSERM-Université de Bourgogne UMR1231 GAD « Génétique des Anomalies du Développement », FHU-TRANSLAD, Dijon, France., Assoum M; UFR Des Sciences de Santé, INSERM-Université de Bourgogne UMR1231 GAD « Génétique des Anomalies du Développement », FHU-TRANSLAD, Dijon, France., Schaefer E; Service de Génétique Médicale, CHU de Strasbourg, Hôpital de Hautepierre, Strasbourg, France., El Chehadeh S; Service de Génétique Médicale, CHU de Strasbourg, Hôpital de Hautepierre, Strasbourg, France., Antal MC; Service de Fœtopathologie, CHU de Strasbourg, Hôpital de Hautepierre, Strasbourg, France., Kremer V; Laboratoire de Cytogénétique constitutionnelle et prénatale, CHU de Strasbourg, Strasbourg, France., Girard-Lemaitre F; Département Médecine translationnelle et neurogénétique, Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire, Strasbourg, France., Mandel JL; Département Médecine translationnelle et neurogénétique, Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire, Strasbourg, France., Lehalle D; Centre de Référence Maladies Rares « Anomalies du Développement et Syndrome Malformatifs » de L'Est, Hôpital D'Enfants, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Nambot S; Centre de Référence Maladies Rares « Anomalies du Développement et Syndrome Malformatifs » de L'Est, Hôpital D'Enfants, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Jean-Marçais N; Centre de Référence Maladies Rares « Anomalies du Développement et Syndrome Malformatifs » de L'Est, Hôpital D'Enfants, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Houcinat N; Centre de Référence Maladies Rares « Anomalies du Développement et Syndrome Malformatifs » de L'Est, Hôpital D'Enfants, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Moutton S; UFR Des Sciences de Santé, INSERM-Université de Bourgogne UMR1231 GAD « Génétique des Anomalies du Développement », FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Centre de Référence Maladies Rares « Anomalies du Développement et Syndrome Malformatifs » de L'Est, Hôpital D'Enfants, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Marle N; Laboratoire de Génétique chromosomique et moléculaire, CHU de Dijon Bourgogne, Dijon, France., Lambert L; UF de Génétique médicale, Maternité régionale, CHU de Nancy, Nancy, France., Jonveaux P; Laboratoire de Génétique médicale, CHU de Nancy, Nancy, France., Foliguet B; Laboratoire de Biologie de la Reproduction et du Développement Maternité de Nancy, CHU de Nancy, Nancy, France., Mazutti JP; Laboratoire de Biologie de la Reproduction et du Développement Maternité de Nancy, CHU de Nancy, Nancy, France., Gaillard D; Service de Foetopathologie, CHU de Reims, Reims, France., Alanio E; Service de Foetopathologie, CHU de Reims, Reims, France., Poirisier C; Laboratoire de Cytogénétique, CHU de Reims, Reims, France., Lebre AS; Service de Génétique et Biologie de la Reproduction, CHU de Reims, Reims, France., Aubert-Lenoir M; Service d'Imagerie médicale, CHU de Besançon, Besançon, France., Arbez-Gindre F; Service de Fœtopathologie, CHU de Besançon, Besançon, France., Odent S; Service de Génétique Clinique, Hôpital Sud, CLAD Ouest, CNRS UMR6290 Génétique et Pathologies du Développement, Université de Rennes, Rennes, France., Quélin C; Service de Génétique Clinique, Hôpital Sud, CLAD Ouest, CNRS UMR6290 Génétique et Pathologies du Développement, Université de Rennes, Rennes, France.; Service de Fœtopathologie, CHU de Rennes, Rennes, France., Loget P; Service de Fœtopathologie, CHU de Rennes, Rennes, France., Fradin M; Service de Génétique Clinique, Hôpital Sud, CLAD Ouest, CNRS UMR6290 Génétique et Pathologies du Développement, Université de Rennes, Rennes, France., Willems M; Equipe Maladies Génétiques de l'Enfant et de l'Adulte, CHU de Montpellier, Montpellier, France., Bigi N; Service de Fœtopathologie, CHU de Montpellier, Montpellier, France., Perez MJ; Service de Fœtopathologie, CHU de Montpellier, Montpellier, France., Blesson S; Service de Génétique, CHU de Tours, Tours, France., Francannet C; Service de Génétique médicale, CHU de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France., Beaufrere AM; Service de Fœtopathologie, CHU de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France., Patrier-Sallebert S; Service de Fœtopathologie, CHU de Rouen, Rouen, France., Guerrot AM; Service de Génétique clinique, CHU de Rouen, Rouen, France., Goldenberg A; Service de Génétique clinique, CHU de Rouen, Rouen, France., Brehin AC; Service de Génétique clinique, CHU de Rouen, Rouen, France., Lespinasse J; Service de Génétique clinique, CH de Chambéry, Chambéry, France., Touraine R; Service de Genetique Clinique, C.H.U. De Saint Etienne-Hopital Nord, Saint Etienne Cedex 2, France., Capri Y; Service de génétique clinique, Hôpital Robert Debré - APHP, Paris, France., Saint-Frison MH; Service de foetopathologie, Hôpital Robert Debré - APHP, Paris, France., Laurent N; Laboratoire d'Anatomo-Pathologie, Plateforme de Biologie Hospitalo-Universitaire, CHU de Dijon Bourgogne, Dijon, France., Philippe C; UFR Des Sciences de Santé, INSERM-Université de Bourgogne UMR1231 GAD « Génétique des Anomalies du Développement », FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle d'Innovation diagnostique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Tran Mau-Them F; UFR Des Sciences de Santé, INSERM-Université de Bourgogne UMR1231 GAD « Génétique des Anomalies du Développement », FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle d'Innovation diagnostique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Thevenon J; UFR Des Sciences de Santé, INSERM-Université de Bourgogne UMR1231 GAD « Génétique des Anomalies du Développement », FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Département de Génétique et Procréation, CHU Grenoble Alpes, Université Grenoble Alpes, Grenoble, France., Faivre L; UFR Des Sciences de Santé, INSERM-Université de Bourgogne UMR1231 GAD « Génétique des Anomalies du Développement », FHU-TRANSLAD, Dijon, France.; Centre de Référence Maladies Rares « Anomalies du Développement et Syndrome Malformatifs » de L'Est, Hôpital D'Enfants, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Thauvin-Robinet C; UFR Des Sciences de Santé, INSERM-Université de Bourgogne UMR1231 GAD « Génétique des Anomalies du Développement », FHU-TRANSLAD, Dijon, France antonio.vitobello@u-bourgogne.fr christel.thauvin@chu-dijon.fr.; Unité Fonctionnelle d'Innovation diagnostique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, Hôpital D'Enfants, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Vitobello A; UFR Des Sciences de Santé, INSERM-Université de Bourgogne UMR1231 GAD « Génétique des Anomalies du Développement », FHU-TRANSLAD, Dijon, France antonio.vitobello@u-bourgogne.fr christel.thauvin@chu-dijon.fr.; Unité Fonctionnelle d'Innovation diagnostique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
Publikováno v:
Journal of medical genetics [J Med Genet] 2021 Jun; Vol. 58 (6), pp. 400-413. Date of Electronic Publication: 2020 Jul 30.