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pro vyhledávání: '"Beatriz Socarrás Ferrer"'
Autor:
Lázaro O. del Valle Pérez, Consuelo Macías Abraham, Beatriz Socarrás Ferrer, Vianed Marsán Suárez, Miriam Sánchez Segura, Rosa M. Lam Díaz, Julio C. Merlín Linares
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 26, Iss 2, Pp 33-38 (2010)
El Hibiscus elatus SW (majagua) es una especie que se ha utilizado por el hombre con diversos fines. Se estudió el efecto in vitro de una solución acuosa de las flores de esta planta sobre los linfocitos y neutrófilos de 20 donantes de sangre sano
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https://doaj.org/article/02d3ec7d5d9745d88e7e68b778d548ce
Autor:
Ada A. Arce Hernández, Rinaldo Villaescusa Blanco, Ana M. Guerreiro Hernández, Julio C. Merlín Linares, Beatriz Socarrás Ferrer, Lázaro O. del Valle Pérez, Consuelo Macías Abraham, Rosa M. Lam Díaz, Porfirio Hernández Ramírez
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 26, Iss 2, Pp 23-27 (2010)
La leucemia promielocítica (LPM) subtipo M3 representa del 5-15 % en la clasificación FAB de las leucemias mieloides agudas (LMA). Está asociada con características genéticas únicas que incluyen la translocación recíproca t(15;17)(q22;q12). E
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https://doaj.org/article/a0d5452951fc4760abdcfdec6fb6e74e
Autor:
Rinaldo Villaescusa Blanco, Ada A Arce Hernández, Julio C Merlín Linares, Ana M Guerreiro Hernández, Beatriz Socarrás Ferrer, Lázaro O del Valle Pérez, Consuelo Macías Abraham, Rosa M Lam Díaz, Porfirio Hernández Ramírez
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 26, Iss 1, Pp 27-32 (2010)
La leucemia promielocítica (LPM) está asociada con características genéticas únicas que incluyen la translocación recíproca t(15;17)(q22;q12) con la formación del complejo PML-RARa, el cual representa más del 95 % de las proteínas de fusió
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https://doaj.org/article/3cc6e32bbef1471a8cdea90efa14e681
Autor:
Vianed Marsán Suárez, Julio Valcárcel Llerandi, Consuelo Macías Abraham, Miriam Sánchez Segura, Concepción Insua Arregui, Lázaro del Valle Pérez, Beatriz Socarrás Ferrer, Lourdes Palma Salgado, Ada Arce Hernández, Mónica García Cuéllar
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 26, Iss 1, Pp 62-69 (2010)
La presencia de infecciones recurrentes causadas por gérmenes no habituales con la aparición de complicaciones frecuentes y asociadas con manifestaciones alérgicas y autoinmunes o tumorales o ambas, son características de las inmunodeficiencias p
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https://doaj.org/article/e0a34349207647a4b463e95bcfb91cac
Autor:
Consuelo Macías Abraham, Lázaro del Valle Pérez, Beatriz Socarrás Ferrer, Porfirio Hernández Ramírez, José Manuel Ballester Santovenia
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 24, Iss 2, p 0 (2008)
Se presentan los conceptos actuales de la importancia de las moléculas de adhesión en la fisiopatología de la anemia drepanocítica. Se describe el proceso inflamatorio subclínico permanente de la enfermedad en su condición basal, así como las
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https://doaj.org/article/1ba97e9757de40bab2582e6a2a53e548
Autor:
Beatriz Socarrás Ferrer, Vianed Marsán Suárez, Miriam Sánchez Segura, Anissa Gramatges Ortiz, Rinaldo Villaescusa Blanco, Consuelo Macías Abraham
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 18, Iss 1, p 0 (2002)
Se realizó un estudio comparativo entre el método inmunoenzimático que emplea el complejo fofatasa alcalina-anti fofatasa alcalina (APAAP) y el ultramicrométodo inmunocitoquímico (UMICIQ) utilizado para la detección de marcadores antigénicos y
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https://doaj.org/article/b9c1c06931184c51b8ad0f95c1015e6d
Autor:
Vianed Marsán Suárez, Consuelo Macías Abraham, René Rivero Jiménez, Miriam Sánchez Segura, Beatriz Socarrás Ferrer, Anissa Gramatges Ortiz, María Teresa Milanés Roldán, Alejandro González Otero, Porfirio Hernández Ramírez
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 18, Iss 1, p 0 (2002)
El inmunofenotipaje celular (IFC) permite identificar la línea específica de origen de las células leucémicas y su nivel de maduración. Se determinó la frecuencia de los distintos subtipos inmunológicos de leucemias agudas (LA) y su posible re
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https://doaj.org/article/36d2973b22784d2abc0343b7f2bdacfe
Autor:
Vianed Marsán Suárez, Alina García García, Norma de León Ojeda, Consuelo Macías Abraham, Miriam Sánchez Segura, Dayamí Benítez Rodríguez, Lázaro O del Valle Pérez, Berta Beatriz Socarrás Ferrer, Ada Amalia Arce Hernández
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 27, Iss 3, Pp 342-348 (2011)
El síndrome de Edwards es originado por un desbalance cromosómico representado por una trisomía 18. Alrededor de 95 % de los pacientes corresponden a trisomía completa, donde están presentes múltiples malformaciones en órganos y sistemas. El 5
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https://doaj.org/article/cc5ed473d01a41e38af58736d5252583
Autor:
Bertha Beatriz Socarrás-Ferrer, Lázaro Orlando del Valle-Pérez, Karelys de la Cuétara-Bernal, Vianed Marsán-Súarez, Miriam Sánchez Segura, Consuelo Macías-Abraham
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 29, Iss 1, Pp 16-23 (2013)
Se describen los aspectos más relevantes de las células madre mesenquimales que incluyen su plasticidad hacia diversos linajes celulares, como condrocitos, osteocitos y adipositos, entre otros. Dichas células se pueden obtener principalmente de m
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::f41497dec898beafe009a0b5cb388cf3
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892013000100003
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892013000100003
Síndrome de Roberts asociado con inmunodeficiencia Roberts syndrome associated with immunodeficiency
Autor:
Miriam Sánchez-Segura, Vianed Marsán-Suárez, Consuelo Macías-Abraham, Norma de León-Ojeda, Alina García-García, Isabel Toledo-Rodríguez, Lázaro del Valle-Pérez, Berta Beatriz Socarrás-Ferrer
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 28, Iss 2, Pp 185-191 (2012)
El síndrome de Roberts es una enfermedad genética de transmisión autosómica recesiva extremadamente rara. Se caracteriza clínicamente por retardo pre y posnatal del crecimiento, acortamiento severo de los miembros con defectos radiales, oligodac
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::3f0728d520a13f58c2f0dc8e585cc2c7
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892012000200009
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892012000200009