Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"Beatriz Dyce Gordon"'
Autor:
Raisa de la Asunción Hernández Baguer, Mirta Copello Noblet, Eduardo Ariel Ramos Gómez, Yurania Bueno Arrieta, Bárbara Cid Vázquez, Beatriz Dyce Gordon
Publikováno v:
Revista Habanera de Ciencias Médicas, Vol 13, Iss 4 (2014)
Introducción: la juventud comprende entre 20-24 años, socialmente incluye hasta los 35. En este período comienzan o se acentúan enfermedades crónicas e incurables como la retinosis pigmentaria. Objetivo: exponer los resultados de la atención in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9cfebd5571e048db9eff7b9b3b29490f
Autor:
Raisa Hernández Baguer, Mirta Copello Noblet, Beatriz Dyce Gordon, Moraima Rodríguez Alba, Angel Arce Alvarez, Georgina Saint-Blancard Morgado, Fructuoso Suárez Herrera, Julián Pastor Pérez Lara
Publikováno v:
Revista Habanera de Ciencias Médicas, Vol 7, Iss 1 (2008)
Se realiza una investigación descriptiva, retrospectiva y transversal con el objetivo de conocer los resultados de la pesquisa, clasificación y abordaje multidisciplinario de la retinosis pigmentaria (RP) en Ciudad de La Habana en los años 2006-20
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/955e419513294f408a6f9edb68df1a2f
Autor:
Raisa Hernández Baguer, Mirta Copello Noblet, Beatriz Dyce Gordon, Moraima Rodríguez Alba, Angel Arce Alvarez, Georgina Saint- Blancard Morgado, Fructuoso Suárez Herrera, Julián Pastor Pérez Lara
Publikováno v:
Revista Habanera de Ciencias Médicas, Vol 7, Iss 1, p 0 (2008)
Se realiza una investigación descriptiva, retrospectiva y transversal con el objetivo de conocer los resultados de la pesquisa, clasificación y abordaje multidisciplinario de la retinosis pigmentaria (RP) en Ciudad de La Habana en los años 2006-20
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/578e66fd457e413d9b28f60cf5a23eb7
Publikováno v:
Revista Cubana de Oftalmología, Vol 14, Iss 1, p 0 (2001)
Se presenta el caso de una portadora del gen mutante causante de la retinosis pigmentaria con herencia recesiva ligada al sexo con un cuadro clínico típico de la enfermedad, de inicio tardío y marcada asimetría de las manifestaciones oftalmológi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c5a107352b054bcca33fc009a29a4c89
Aspectos genéticos y clínicos del síndrome de usher Genetical and clinical aspects of Usher syndrome
Autor:
Beatriz Dyce Gordon, Josefina Mejías Márquez, Mirtha Copello Noblet, Raisa Hernández Baguer, Irma Horrach Rosa
Publikováno v:
Revista Cubana de Oftalmología, Vol 13, Iss 2, p 0 (2000)
Con el objetivo de describir algunos aspectos genéticos y clínicos del Síndrome de Usher, se realizó un estudio descriptivo transversal en el Centro de Referencia Nacional de Retinosis Pigmentaria desde marzo de 1996 hasta junio de 1998, con 33 p
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ae33d3f2b76349f2945db37d6480ad05
Publikováno v:
Revista Cubana de Oftalmología, Vol 12, Iss 1, p 0 (1999)
Con el objetivo de clasificar a los pacientes con Retinosis Pigmentaria y a sus respectivas familias según la herencia y exponer el valor de dicha clasificación, se realizó un estudio descriptivo con 354 individuos afectados, distribuidos en 191 f
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/020fae274a7b4450979dce0e97646bf0
Autor:
Raisa Hernández Baguer, Mirta Copello Noblet, Bárbara Cid Vázquez, Ana Maria Cabezas García, Daysi Domínguez Rodríguez, Beatriz Dyce Gordon
Publikováno v:
Revista Cubana de Pediatría, Vol 80, Iss 2, p 0 (2008)
INTRODUCCIÓN. La retinosis pigmentaria es la causa más frecuente de distrofia retiniana. En la adolescencia comienzan enfermedades oculares de tipo distrófico, origen genético y curso progresivo. El objetivo del presente estudio fue identificar l
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::7d3c97dd769ef85e92c0243f2729843d
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312008000200001
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312008000200001