Zobrazeno 1 - 10
of 9 583
pro vyhledávání: '"Beate, B."'
Autor:
Judith Penkert, Farina J. Strüwe, Christina M. Dutzmann, Beate B. Doergeloh, Emilie Montellier, Claire Freycon, Myriam Keymling, Heinz-Peter Schlemmer, Birte Sänger, Beatrice Hoffmann, Tanja Gerasimov, Claudia Blattmann, Sebastian Fetscher, Michael Frühwald, Simone Hettmer, Uwe Kordes, Vita Ridola, Sabine Kroiss Benninger, Angela Mastronuzzi, Sarah Schott, Juliane Nees, Aram Prokop, Antje Redlich, Markus G. Seidel, Stefanie Zimmermann, Kristian W. Pajtler, Stefan M. Pfister, Pierre Hainaut, Christian P. Kratz
Publikováno v:
Journal of Hematology & Oncology, Vol 15, Iss 1, Pp 1-5 (2022)
Abstract Li-Fraumeni syndrome (LFS) is a cancer predisposition syndrome caused by pathogenic TP53 variants. The condition represents one of the most relevant genetic causes of cancer in children and adults due to its frequency and high cancer risk. T
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2cb9a5b00a8343d796030d303ca1dcce
Publikováno v:
In Current Developments in Nutrition March 2018 2(3)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 13, Iss 9, p e0203847 (2018)
The regulation of temporo-spatial compartmentalization of protein synthesis is of crucial importance for a variety of physiologic cellular functions. Here, we demonstrate that the cell membrane-anchored disintegrin metalloproteinase ADAM15, upregulat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3fd4070d04bf489db911ec479521e514
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Journal of Biological Chemistry 15 June 2012 287(25):21214-21223
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Pedobiologia - International Journal of Soil Biology 2011 54(2):153-157
Autor:
Nina Bögershausen, Hannah E. Krawczyk, Rami A. Jamra, Sheng‐Jia Lin, Gökhan Yigit, Irina Hüning, Anna M. Polo, Barbara Vona, Kevin Huang, Julia Schmidt, Janine Altmüller, Johannes Luppe, Konrad Platzer, Beate B. Dörgeloh, Andreas Busche, Saskia Biskup, Marisa I. Mendes, Desiree E. C. Smith, Gajja S. Salomons, Arne Zibat, Eva Bültmann, Peter Nürnberg, Malte Spielmann, Johannes R. Lemke, Yun Li, Martin Zenker, Gaurav K. Varshney, Hauke S. Hillen, Christian P. Kratz, Bernd Wollnik
Publikováno v:
Human Mutations
Human mutation, 43(10), 1454-1471. Wiley-Liss Inc.
Human Mutation, 43(10), 1454-1471. Wiley-Liss Inc.
Bögershausen, N, Krawczyk, H E, Jamra, R A, Lin, S-J, Yigit, G K, Hüning, I, Polo, A M, Vona, B, Huang, K, Schmidt, J, Altmüller, J, Luppe, J, Platzer, K, Dörgeloh, B B, Busche, A, Biskup, S, Mendes, M I, Smith, D E C, Salomons, G S, Zibat, A, Bültmann, E, Nürnberg, P, Spielmann, M, Lemke, J R, Li, Y, Zenker, M, Varshney, G K, Hillen, H S, Kratz, C P & Wollnik, B 2022, ' WARS1 and SARS1 : Two tRNA synthetases implicated in autosomal recessive microcephaly ', Human Mutation, vol. 43, no. 10, pp. 1454-1471 . https://doi.org/10.1002/humu.24430
Human mutation, 43(10), 1454-1471. Wiley-Liss Inc.
Human Mutation, 43(10), 1454-1471. Wiley-Liss Inc.
Bögershausen, N, Krawczyk, H E, Jamra, R A, Lin, S-J, Yigit, G K, Hüning, I, Polo, A M, Vona, B, Huang, K, Schmidt, J, Altmüller, J, Luppe, J, Platzer, K, Dörgeloh, B B, Busche, A, Biskup, S, Mendes, M I, Smith, D E C, Salomons, G S, Zibat, A, Bültmann, E, Nürnberg, P, Spielmann, M, Lemke, J R, Li, Y, Zenker, M, Varshney, G K, Hillen, H S, Kratz, C P & Wollnik, B 2022, ' WARS1 and SARS1 : Two tRNA synthetases implicated in autosomal recessive microcephaly ', Human Mutation, vol. 43, no. 10, pp. 1454-1471 . https://doi.org/10.1002/humu.24430
Aminoacylation of tRNA is a key step in protein biosynthesis, carried out by highly specific aminoacyl-tRNA synthetases (ARS). ARS have been implicated in autosomal dominant and autosomal recessive human disorders. Autosomal dominant variants in tryp
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::85935df54049d5375dcb05087f17d26d
https://hdl.handle.net/21.11116/0000-000B-2BDE-C21.11116/0000-000B-2BE0-8
https://hdl.handle.net/21.11116/0000-000B-2BDE-C21.11116/0000-000B-2BE0-8
Autor:
Böhm, Beate B.1, Fehrl, Yuliya1, Janczi, Tomasz1, Schneider, Nadine2, Burkhardt, Harald1,2 harald.burkhardt@kgu.de
Publikováno v:
PLoS ONE. 9/28/2018, Vol. 13 Issue 9, p1-25. 25p.