Zobrazeno 1 - 10
of 325
pro vyhledávání: '"Bayesian adaptive design"'
Autor:
Mandana Kariminejad, David Tormey, Caitríona Ryan, Christopher O’Hara, Albert Weinert, Marion McAfee
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 14, Iss 1, Pp 1-19 (2024)
Abstract Minimising cycle time without inducing quality defects is a major challenge in injection moulding (IM). Design of Experiment methods (DoE) have been widely studied for optimisation of injection moulding, however existing methods have limitat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b0b8d0d39ef848fe97aac707e8a9d91a
Autor:
Byron J. Gajewski, Bruce F. Kimler, Devin C. Koestler, Dinesh Pal Mudaranthakam, Kate Young, Carol J. Fabian
Publikováno v:
Trials, Vol 23, Iss 1, Pp 1-11 (2022)
Abstract Background Our randomized controlled clinical trial will explore the potential of bazedoxifene plus conjugated estrogen to modulate breast tissue-based risk biomarkers as a surrogate for breast cancer risk reduction. This paper investigates
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/59ae739e2a94408fb0db46be8e21c1f5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMC Medical Research Methodology, Vol 22, Iss 1, Pp 1-17 (2022)
Abstract Background Pediatric population presents several barriers for clinical trial design and analysis, including ethical constraints on the sample size and slow accrual rate. Bayesian adaptive design methods could be considered to address these c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9b5cb534763c4702b821b8eb16e06007
Publikováno v:
BMC Medical Research Methodology, Vol 21, Iss 1, Pp 1-12 (2021)
Abstract Background With the emergence of molecularly targeted agents and immunotherapies, the landscape of phase I trials in oncology has been changed. Though these new therapeutic agents are very likely induce multiple low- or moderate-grade toxici
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7d62c8557f4b4b7bb351626cd7036737
Publikováno v:
Contemporary Clinical Trials Communications, Vol 30, Iss , Pp 100990- (2022)
Background:: Phase I and/or I/II oncology trials are conducted to find the maximum tolerated dose (MTD) and/or optimal biological dose (OBD) of a new drug or treatment. In these trials, for cytotoxic agents, the primary aim of the single-agent or dru
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b2f3d39220f14c90ba279e62a60e14ef
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Carinna Hockham, Sradha Kotwal, Arlen Wilcox, Abhinav Bassi, James McGree, Carol Pollock, Louise M. Burrell, Nikita Bathla, Mallikarjuna Kunigari, Vinay Rathore, Michael John, Enmoore Lin, Christine Jenkins, Angus Ritchie, Andrew McLachlan, Thomas Snelling, Mark Jones, Vivekanand Jha, Meg Jardine, on behalf of the CLARITY Investigators
Publikováno v:
Trials, Vol 22, Iss 1, Pp 1-11 (2021)
Abstract Background SARS-CoV-2 binds to membrane-bound angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) which may result in downregulation of membrane-bound ACE2. ACE2 is a key regulator of the renin-angiotensin system (RAS) and is responsible for degrading an
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/895cf329e32e4301a5d54c35a2ed5b69