Zobrazeno 1 - 10
of 2 047
pro vyhledávání: '"Bayesian adaptive design"'
Autor:
Kariminejad, Mandana1,2,3 (AUTHOR), Tormey, David1,3 (AUTHOR), Ryan, Caitríona3,4,5 (AUTHOR), O'Hara, Christopher1,3 (AUTHOR), Weinert, Albert1,2,3 (AUTHOR), McAfee, Marion1,2,3 (AUTHOR) marion.mcafee@atu.ie
Publikováno v:
Scientific Reports. 11/30/2024, Vol. 14 Issue 1, p1-19. 19p.
Autor:
Mandana Kariminejad, David Tormey, Caitríona Ryan, Christopher O’Hara, Albert Weinert, Marion McAfee
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 14, Iss 1, Pp 1-19 (2024)
Abstract Minimising cycle time without inducing quality defects is a major challenge in injection moulding (IM). Design of Experiment methods (DoE) have been widely studied for optimisation of injection moulding, however existing methods have limitat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b0b8d0d39ef848fe97aac707e8a9d91a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Byron J. Gajewski, Bruce F. Kimler, Devin C. Koestler, Dinesh Pal Mudaranthakam, Kate Young, Carol J. Fabian
Publikováno v:
Trials, Vol 23, Iss 1, Pp 1-11 (2022)
Abstract Background Our randomized controlled clinical trial will explore the potential of bazedoxifene plus conjugated estrogen to modulate breast tissue-based risk biomarkers as a surrogate for breast cancer risk reduction. This paper investigates
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/59ae739e2a94408fb0db46be8e21c1f5
Publikováno v:
BMC Medical Research Methodology, Vol 22, Iss 1, Pp 1-17 (2022)
Abstract Background Pediatric population presents several barriers for clinical trial design and analysis, including ethical constraints on the sample size and slow accrual rate. Bayesian adaptive design methods could be considered to address these c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9b5cb534763c4702b821b8eb16e06007
Autor:
Jiménez, José L., Zheng, Haiyan
Combination of several anti-cancer treatments has typically been presumed to have enhanced drug activity. Motivated by a real clinical trial, this paper considers phase I-II dose finding designs for dual-agent combinations, where one main objective i
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/2106.08277
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Contemporary Clinical Trials September 2021 108