Zobrazeno 1 - 10
of 140
pro vyhledávání: '"Bauça, Josep Miquel"'
Autor:
Santes Berto, Maria, Sanchez Asis, Sara, Robles Bauza, Juan, Rubio Alaejos, Ana, Bauça, Josep Miquel, Delgado, Jose Antonio
Publikováno v:
In Clinica Chimica Acta 1 January 2025 564
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Delgado, Jose A., Pastor García, María I., Márquez Jiménez, Nuria, Costa Petit, Gemma, Regís Perelló, Antònia, Robles, Juan, Bauça, Josep Miquel
Publikováno v:
In Clinica Chimica Acta 1 April 2023 544
Autor:
Delgado, Jose Antonio, Pastor García, María I., Jiménez, Nuria Márquez, Petit, Gemma Costa, Pablo Cànaves, Josep A., Robles, Juan, Bauça, Josep Miquel
Publikováno v:
In Clinica Chimica Acta 15 February 2023 541
Autor:
Caballero Andrea, Gómez-Rioja Rubén, Ventura Montserrat, Llopis María Antonia, Bauça Josep Miquel, Gómez-Gómez Carolina, Marzana Itziar, Ibarz Mercedes
Publikováno v:
Advances in Laboratory Medicine, Vol 3, Iss 2, Pp 175-187 (2022)
Most errors in laboratory medicine occur in the pre- and post-analytical phases of the total testing process (TTP). In 2014, the Spanish Society of Laboratory Medicine (SEQCML) started the current Preanalytical Phase EQA Programme, with the objective
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9c8dd84c39bd4d2388446cf639ea55de
Publikováno v:
Advances in Laboratory Medicine, Vol 3, Iss 2, Pp 114-125 (2022)
La enfermedad de Wilson (EW) es un trastorno hereditario del metabolismo del cobre causado por mutaciones en el gen ATP7B, en el que se produce la acumulación de este elemento en el hígado y otros órganos y tejidos de los pacientes afectados, prov
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c5e449f06f4c4b88b9e61ebaf1e7333b
Publikováno v:
Advances in Laboratory Medicine, Vol 3, Iss 2, Pp 103-113 (2022)
Wilson’s disease (WD) is an inherited disorder of copper metabolism caused by mutations in the ATP7B gene. This condition is characterized by the accumulation of copper in the liver and other organs and tissues causing hepatic and neuropsychiatric
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/959a66e5b8714600b96c0ae4c63963a1
Autor:
Giannella, Emilia, Bauça, Josep Miquel, Di Santo, Simona Gabriella, Brunelli, Stefano, Costa, Elisabetta, Di Fonzo, Sergio, Fusco, Francesca Romana, Perre, Antonio, Pisani, Valerio, Presicce, Giorgia, Spanedda, Francesca, Scivoletto, Giorgio, Formisano, Rita, Grasso, Maria Grazia, Paolucci, Stefano, De Angelis, Domenico, Sancesario, Giulia
Publikováno v:
BMC Medical Ethics; 9/27/2024, Vol. 25 Issue 1, p1-10, 10p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.