Zobrazeno 1 - 10
of 69
pro vyhledávání: '"Batt DG"'
Autor:
Gilbert N. Lam, James M. Trzaskos, Ronald L. Magolda, Yuk-Charn Chan, Shuaige Wang, Maryanne B. Covington, Donald J. P. Pinto, Batt Dg, David M. Kornhauser, Pitts William J, Michael J. Orwat, Amita Joshi, Robert A. Copeland
Publikováno v:
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 6:2907-2912
DuP697, 2-bromo-4-(4′-sulfonylmethyl)phenyl-5-(4′-fluoro)phenylthiophene, is a selective type 2 cyclooxygenase (COX-2) inhibitor. Its relatively weak COX-2 selectivity coupled with a poor human pharmacokinetic profile led us to seek improvements
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::35686b0911d4f41c85fab00eaac22d92
https://doi.org/10.1016/s0960-894x(96)00513-6
https://doi.org/10.1016/s0960-894x(96)00513-6
Autor:
Yuk-Charn Chan, Gilbert N. Lam, James M. Trzaskos, Batt Dg, Amita Joshi, Pitts William J, Michael J. Orwat, Ronald L. Magolda, Shuaige Wang, Maryanne B. Covington, David M. Kornhauser, Robert A. Copeland, Donald J. P. Pinto
Publikováno v:
ChemInform. 28
DuP697, 2-bromo-4-(4′-sulfonylmethyl)phenyl-5-(4′-fluoro)phenylthiophene, is a selective type 2 cyclooxygenase (COX-2) inhibitor. Its relatively weak COX-2 selectivity coupled with a poor human pharmacokinetic profile led us to seek improvements
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6f99f2f198f4c715405fb5c05325309f
https://doi.org/10.1002/chin.199723279
https://doi.org/10.1002/chin.199723279
Autor:
Gregory C. Houghton, Elizabeth A. Hausner, Richard E. Olson, Ruth R. Wexler, Thomas M. Reilly, Adrienne L. Racanelli, Di Meo Sv, Shaker A. Mousa, Batt Dg, Michael J. Orwat, Junke Liu, Kapil Rp, Tobin Ae, Rabel, Thais M. Sielecki, George K. Lalka, Martin Thoolen, Paul Anderson, Donald Joseph Philip Pinto, John Wityak, William Eric Frietze
Publikováno v:
Journal of medicinal chemistry. 42(7)
Modification of the alpha-carbamate substituent of isoxazoline GPIIb/IIIa (alphaIIb beta3) antagonist DMP 754 (7) led to a series of alpha-sulfonamide and alpha-sulfamide diaminopropionate isoxazolinylacetamides which were found to be potent inhibito
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::03e0a60d8b9b75dcef40126d4249ff7a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10197962
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10197962
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.