Zobrazeno 1 - 10
of 115
pro vyhledávání: '"Batis, N"'
Publikováno v:
In Solid State Ionics June 2017 304:75-84
Publikováno v:
In Optical Materials March 2017 65:99-102
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Allani, M.1,2 maroua.allani@ens2m.fr, jjboy@ens2m.fr, Batis, N.2, Laroche, T.3, Nehari, A.4, Cabane, H.5, Lebbou, K.4, Vacheret, X.1, Boy, J. J.1
Publikováno v:
Advances in Applied Ceramics: Structural, Functional & Bioceramics. Jul2018, Vol. 117 Issue 5, p279-284. 6p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Whalley, C, Payne, K, Domingo, E, Blake, A, Richman, S, Brooks, J, Batis, N, Spruce, R, S-CORT Consortium, Mehenna, H, Nankivell, P, Beggs, AD
Publikováno v:
Epigenomes, Vol 5, Iss 6, p 6 (2021)
Epigenomes
Volume 5
Issue 1
S-CORT Consortium 2021, ' Ultra-Low DNA Input into Whole Genome Methylation Assays and Detection of Oncogenic Methylation and Copy Number Variants in Circulating Tumour DNA ', Epigenomes, vol. 5, no. 1, 6 . https://doi.org/10.3390/epigenomes5010006
Epigenomes
Volume 5
Issue 1
S-CORT Consortium 2021, ' Ultra-Low DNA Input into Whole Genome Methylation Assays and Detection of Oncogenic Methylation and Copy Number Variants in Circulating Tumour DNA ', Epigenomes, vol. 5, no. 1, 6 . https://doi.org/10.3390/epigenomes5010006
Background: Abnormal CpG methylation in cancer is ubiquitous and generally detected in tumour specimens using a variety of techniques at a resolution encompassing single CpG loci to genome wide coverage. Analysis of samples with very low DNA inputs,
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Annals of Oncology September 2021 32 Supplement 5:S802-S802