Zobrazeno 1 - 10
of 79
pro vyhledávání: '"Batie, Michael"'
Autor:
Batie, Michael
Publikováno v:
UC access only.
Thesis (Ph. D.)--University of California, Riverside, 2009.
Includes abstract. Includes bibliographical references (leaves 149-156). Issued in print and online. Available via ProQuest Digital Dissertations.
Includes abstract. Includes bibliographical references (leaves 149-156). Issued in print and online. Available via ProQuest Digital Dissertations.
Autor:
Batie, Michael
In response to low oxygen (hypoxia), cells have evolved sophisticated gene expression programmes for survival and adaption. How the chromatin state coordinates these changes remains largely unknown. Global histone methylation changes occur in respons
Externí odkaz:
https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.732382
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Batie, Michael1, Frost, Julianty, Frost, Mark, Wilson, James W., Schofield, Pieta, Rocha, Sonia srocha@liverpool.ac.uk
Publikováno v:
Science. 3/15/2019, Vol. 363 Issue 6432, p1222-1226. 5p. 4 Diagrams.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Biochemical Journal
The SIN3A–HDAC (histone deacetylase) complex is a master transcriptional repressor, required for development but often deregulated in disease. Here, we report that the recently identified new component of this complex, SINHCAF (SIN3A and HDAC-assoc