Zobrazeno 1 - 10
of 131
pro vyhledávání: '"Baskin Berivan"'
Autor:
Baskin Berivan, Zhang Shudong, Tuekam Brigitte, Lay Vicki, Wolting Cheryl, de Bruijn Berry, Martin Joel, Donaldson Ian, Bader Gary D, Michalickova Katerina, Pawson Tony, Hogue Christopher WV
Publikováno v:
BMC Bioinformatics, Vol 4, Iss 1, p 11 (2003)
Abstract Background The majority of experimentally verified molecular interaction and biological pathway data are present in the unstructured text of biomedical journal articles where they are inaccessible to computational methods. The Biomolecular i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0f22bf78af614665abbefcf57e2eb66f
Autor:
Torchia, Jonathon, Picard, Daniel, Lafay-Cousin, Lucie, Hawkins, Cynthia E, Kim, Seung-Ki, Letourneau, Louis, Ra, Young-Shin, Ho, King Ching, Chan, Tiffany Sin Yu, Sin-Chan, Patrick, Dunham, Christopher P, Yip, Stephen, Ng, Ho-keung, Lu, Jian-Qiang, Albrecht, Steffen, Pimentel, José, Chan, Jennifer A, Somers, Gino R, Zielenska, Maria, Faria, Claudia C, Roque, Lucia, Baskin, Berivan, Birks, Diane, Foreman, Nick, Strother, Douglas, Klekner, Almos, Garami, Miklos, Hauser, Peter, Hortobágyi, Tibor, Bognár, Laszló, Wilson, Beverly, Hukin, Juliette, Carret, Anne-Sophie, Van Meter, Timothy E, Nakamura, Hideo, Toledano, Helen, Fried, Iris, Fults, Daniel, Wataya, Takafumi, Fryer, Chris, Eisenstat, David D, Scheineman, Katrin, Johnston, Donna, Michaud, Jean, Zelcer, Shayna, Hammond, Robert, Ramsay, David A, Fleming, Adam J, Lulla, Rishi R, Fangusaro, Jason R, Sirachainan, Nongnuch, Larbcharoensub, Noppadol, Hongeng, Suradej, Barakzai, Muhammad Abrar, Montpetit, Alexandre, Stephens, Derek, Grundy, Richard G, Schüller, Ulrich, Nicolaides, Theodore, Tihan, Tarik, Phillips, Joanna, Taylor, Michael D, Rutka, James T, Dirks, Peter, Bader, Gary D, Warmuth-Metz, Monika, Rutkowski, Stefan, Pietsch, Torsten, Judkins, Alexander R, Jabado, Nada, Bouffet, Eric, Huang, Annie
Publikováno v:
In The Lancet Oncology May 2015 16(5):569-582
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Baskin, Berivan1,2, Stavropoulos, Dimitri J.2,3,4, Rebeiro, Paige A.2, Orr, Jennifer4, Li, Martin4, Steele, Leslie4, Marshall, Christian R.2,4, Lemire, Edmond G.5, Boycott, Kym M.6, Gibson, William7, Ray, Peter N.2,4,8
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine. Nov2014, Vol. 2 Issue 6, p539-547. 9p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kim, Jung-Hyun, Shinde, Deepali N, Reijnders, Margot RF, Hauser, Natalie S, Belmonte, Rebecca L, Wilson, Gregory R, Bosch, Daniëlle GM, Bubulya, Paula A, Shashi, Vandana, Petrovski, Slavé, Stone, Joshua K, Park, Eun Young, Veltman, Joris A, Sinnema, Margje, Stumpel, Connie TRM, Draaisma, Jos M, Nicolai, Joost, University of Washington Center for Mendelian Genomics, Yntema, Helger G, Lindstrom, Kristin, de Vries, Bert BA, Jewett, Tamison, Santoro, Stephanie L, Vogt, Julie, Deciphering Developmental Disorders Study, Bachman, Kristine K, Seeley, Andrea H, Krokosky, Alyson, Turner, Clesson, Rohena, Luis, Hempel, Maja, Kortüm, Fanny, Lessel, Davor, Neu, Axel, Strom, Tim M, Wieczorek, Dagmar, Bramswig, Nuria, Laccone, Franco A, Behunova, Jana, Rehder, Helga, Gordon, Christopher T, Rio, Marlène, Romana, Serge, Tang, Sha, El-Khechen, Dima, Cho, Megan T, McWalter, Kirsty, Douglas, Ganka, Baskin, Berivan, Begtrup, Amber, Funari, Tara, Schoch, Kelly, Stegmann, Alexander PA, Stevens, Servi JC, Zhang, Dong-Er, Traver, David, Yao, Xu, MacArthur, Daniel G, Brunner, Han G, Mancini, Grazia M, Myers, Richard M, Owen, Laurie B, Lim, Ssang-Taek, Stachura, David L, Vissers, Lisenka ELM, Ahn, Eun-Young Erin
Publikováno v:
American journal of human genetics, vol 99, iss 3
The overall understanding of the molecular etiologies of intellectual disability (ID) and developmental delay (DD) is increasing as next-generation sequencing technologies identify genetic variants in individuals with such disorders. However, detaile
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::ddbeb120ccc73f1bda52af5a65cca88f
https://escholarship.org/uc/item/27g3h88z
https://escholarship.org/uc/item/27g3h88z
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.