Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Baser, Burak"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Journal of Gynecology Obstetrics and Human Reproduction September 2019 48(7):521-525
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Clinical and Analytical Medicine (2018)
WOS: 000445434700025
Weill-Marchesani syndrome is an inherited connective tissue disorder. It is characterized by various ocular abnormalities and some skeletal problems. It is rarely seen in the world, but the clinical complications are signifi
Weill-Marchesani syndrome is an inherited connective tissue disorder. It is characterized by various ocular abnormalities and some skeletal problems. It is rarely seen in the world, but the clinical complications are signifi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ff140e842de42efe9583b4dd5e248c2a
https://www.bayrakol.org/tr/2018/november-2018/case-report-november2018/item/1812-a-case-of-weill-marchesani-syndrome-with-a-novel-mutation-and-vitamin-d-deficiency
https://www.bayrakol.org/tr/2018/november-2018/case-report-november2018/item/1812-a-case-of-weill-marchesani-syndrome-with-a-novel-mutation-and-vitamin-d-deficiency
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
WOS: 000410864800052
…
…
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3104::25fb414d75c8181b0558331d0ca297f4
https://hdl.handle.net/20.500.12418/6743
https://hdl.handle.net/20.500.12418/6743
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Cornea. 38(3)
WOS: 000464539300021
PubMed ID: 30394912
Purpose: To present ocular findings and anterior segment-optical coherence tomography (AS-OCT) imaging findings of 2 cases of fish-eye disease (FED) involving 2 novel genetic variants of the lecithin
PubMed ID: 30394912
Purpose: To present ocular findings and anterior segment-optical coherence tomography (AS-OCT) imaging findings of 2 cases of fish-eye disease (FED) involving 2 novel genetic variants of the lecithin