Neuigkeiten aus der Achromatopsie. Mehr als nur Schwarz-Weiß?

Autor: Herbik, A, Molz, B, Baseler, H, Raz, N, Best, Pd, Ahmadi, K, Gottlob, I, Choritz, L, Gouws, A, Lowndes, R, Maguire, J, Kanowski, M, Käsmann-Kellner, B, Wieland, I, Banin, E, Levin, N, Morland, AB, Hoffmann, MB

Publikováno v: 27. Jahrestagung der Regionalgesellschaft der Augenärzte Sachsen-Anhalts und Thüringens e. V.; 20190830-20190831; Dessau; DOC19sath05 /20190923/

Achromatopsie ist eine seltene erbliche Erkrankung mit kongenitaler Funktionsstörung der Zapfen. Resultierend daraus, entfällt der Eingang der Zapfen in den visuellen Kortex. Dies wirft die Frage nach Reorganisationsprozessen bei Achromatopsie auf.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::74c590ac8595c2f8aa9f9b5ac1575344

Abnormal retinotopic representations in human visual cortex revealed by fMRI

Autor: Morland, A. B., Baseler, H. A., Hoffmann, M. B., Sharpe, L. T., Wandell, B. A.

Publikováno v: Acta Psychologica; 2001, Vol. 107 Issue: 1-3 p229-248, 20p

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.