Zobrazeno 1 - 10
of 20
pro vyhledávání: '"Barzago, C"'
Autor:
Colleoni, L, Galbardi, B, Barzago, C, BONANNO, SILVIA, Franzi, S, Frangiamore, R, Camera, G, Foti, M, Biancolini, D, Canioni, E, Maggi, L, Antozzi, C, Mantegazza, R, Bernasconi, P, Kapetis, D, BARZAGO, CLAUDIA, FOTI, MARIA, Kapetis, D.
Publikováno v:
Pharmacogenetics and Genomics. 27:51-56
Objective We investigated the association of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in drug-metabolizing enzymes and transporters (DMETs) with the response to azathioprine (AZA) in patients affected by myasthenia gravis (MG) to determine possible gen
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Amelia Biasiucci, Carmelo Giardina, Carlo Antozzi, Claudia Barzago, Silvia Bonanno, Barbara Galbardi, Lorenzo Maggi, Francesca Andreetta, Teresio Motta, Giorgia Camera, Renato Mantegazza, Stefania Marcuzzo, Dimos Kapetis, Pia Bernasconi, Paola Cavalcante, Sara Franzi, Fulvio Baggi
Publikováno v:
Immunobiology. 221:516-527
Considerable data implicate the thymus as the main site of autosensitization to the acetylcholine receptor in myasthenia gravis (MG), a B-cell-mediated autoimmune disease affecting the neuromuscular junction. We recently demonstrated an active Epstei
Autor:
Sara D’Alessandro, Claudia Barzago, Giovanna Zorzi, Massimo Mantegazza, Paola Cavalcante, Stefania Corti, Michela Taiana, Claudia Malacarne, Monica Nizzardo, Renato Mantegazza, Antonio Gambardella, Silvia Bonanno, Barbara Galbardi, Silvana Franceschetti, Giulia Bechi, Stefania Marcuzzo, Pia Bernasconi
Infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis (IAHSP) is a rare, early onset, autosomal recessive motor neuron disease characterized by progressive weakness and spasticity. Several mutations in the alsin 2 gene (ALS2) have been described in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::370199a302a7478618f663cff1d99184
http://hdl.handle.net/10281/205354
http://hdl.handle.net/10281/205354
Autor:
Silvia Bonanno, Claudia Barzago, Fulvio Baggi, Dimos Kapetis, Stefania Marcuzzo, Pia Bernasconi, Nicole Kerlero de Rosbo, Renato Mantegazza, Paola Cavalcante
Publikováno v:
Experimental Neurology. 253:91-101
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disorder characterized by progressive motoneuron loss in the CNS. In G93A-SOD1 mice, motoneuron degeneration is associated with proliferative restorative attempts of ependymal stem prog