Zobrazeno 1 - 10
of 53
pro vyhledávání: '"Bartoszewska-Kubiak A"'
Autor:
Śledzińska-Bebyn, Paulina a, ⁎, Furtak, Jacek b, c, Bebyn, Marek d, Bartoszewska-Kubiak, Alicja e, Serafin, Zbigniew f
Publikováno v:
In Magnetic Resonance Imaging April 2025 117
Autor:
Anna Repczynska, Katarzyna Julga, Jolanta Skalska-Sadowska, Magdalena M. Kacprzak, Alicja Bartoszewska-Kubiak, Ewelina Lazarczyk, Damian Loska, Malgorzata Drozniewska, Kamila Czerska, Jacek Wachowiak, Olga Haus
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 17, Iss 1, Pp 1-9 (2022)
Abstract Background Fanconi anemia (FA) is the most common inherited bone marrow failure syndrome. However, establishing its molecular diagnosis remains challenging. Chromosomal breakage analysis is the gold standard diagnostic test for this disease.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/84c419063b4f47a8888957f21c0aac58
Autor:
Anna Junkiert-Czarnecka, Maria Pilarska-Deltow, Aneta Bąk, Marta Heise, Anna Latos-Bieleńska, Jacek Zaremba, Alicja Bartoszewska-Kubiak, Olga Haus
Publikováno v:
Current Issues in Molecular Biology, Vol 44, Iss 4, Pp 1472-1478 (2022)
Background: Ehlers-Danlos syndrome (EDS) is a common non-inflammatory, congenital connective tissue disorder. Classical type (cEDS) EDS is one of the more common forms, typically caused by mutations in the COL5A1 and COL5A2 genes, though causative mu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0e14c75b2ebf41e8ac05cb7b60a5278f
Publikováno v:
Postępy Higieny i Medycyny Doświadczalnej. 76:339-344
Acute myeloid leukemia (AML) is a clonal disorder that results from errors in proliferation and differentiation of bone marrow stem cells from myeloid lineage. According to the Gilliland “two-hit” model, genes of both groups related to proliferat
Autor:
Przemyslaw Blawat, Małgorzata Szamocka, Krzysztof Roszkowski, Alicja Bartoszewska-Kubiak, Joanna Stefan
Publikováno v:
Medical Research Journal. 6:254-269
Vitamin D3 acts through its most active form, calcitriol, 1α,25-dihydroxyvitamin D3 [1,25(OH)2D3] as agonist of one of the receptors involved in this ligand action, vitamin D receptor (VDR), which is also a transcription factor. Numerous modificatio
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Karolina Matiakowska, Olga Haus, Grażyna Gadomska, Alicja Bartoszewska-Kubiak, Joanna Boinska, Danuta Rość, Katarzyna Ziołkowska
Publikováno v:
Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis
The aim of the study was to evaluate selected angiogenic factors in patients with essential thrombocythemia (ET) depending on JAK2V617F, calreticulin gene (CALR) and myeloproliferative leukemia virus oncogene (MPL) mutations. Sixty ET patients and 20
Autor:
Danuta Rość, Joanna Boinska, Olga Haus, Grażyna Gadomska, Alicja Bartoszewska-Kubiak, Katarzyna Stankowska
Publikováno v:
Blood Coagulation & Fibrinolysis. 27:817-821
Thrombotic complications may occur in 7.6-29.4% of patients with essential thrombocythemia. According to the cellular theory, tissue factor (TF) activating extrinsic blood coagulation pathway is essential for the activation of blood clotting. The aim