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pro vyhledávání: '"Bartolomé Morate, María"'
Autor:
Andrés Alberola, Irene, Jiménez Hernández, Eva, Soltero Carracedo, José F., Macías Panedas, Alba, Martín Iranzo, Natalia, Bartolomé Morate, María, Alberola López, Susana, Rodríguez Calleja, Jesús
Publikováno v:
Allergologia & Immunopathologia; 2024, Vol. 52 Issue 1, p93-96, 4p
Publikováno v:
UVaDOC. Repositorio Documental de la Universidad de Valladolid
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El Síndrome X Frágil es la principal causa hereditaria de discapacidad intelectual y la principal causa monogénica de autismo. Se trata de una enfermedad de herencia dominante ligada al cromosoma X. Se produce por una mutación dinámica con expan
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::825040e35149217f21e15f84fd362553
