Zobrazeno 1 - 10
of 25
pro vyhledávání: '"Barth, Anneliese Lopes"'
Autor:
Giugliani, Roberto1 (AUTHOR) rgiugliani@hcpa.edu.br, Barth, Anneliese Lopes2 (AUTHOR), Dumas, Melissa Rossi Calvão3 (AUTHOR), da Silva Franco, José Francisco4 (AUTHOR), de Rosso Giuliani, Liane5 (AUTHOR), Grangeiro, Carlos Henrique Paiva6 (AUTHOR), Horovitz, Dafne Dain Gandelman2 (AUTHOR), Kim, Chong Ae7 (AUTHOR), de Araújo Leão, Emilia Katiane Embiruçu8 (AUTHOR), de Medeiros, Paula Frassinetti Vasconcelos9 (AUTHOR), Miguel, Diego Santana Chaves Geraldo10 (AUTHOR), Moreira, Maria Espírito Santo Almeida11 (AUTHOR), dos Santos, Helena Maria Guimarães Pimentel3 (AUTHOR), da Silva, Luiz Carlos Santana12 (AUTHOR), da Silva, Luiz Roberto13 (AUTHOR), de Souza, Isabel Neves14 (AUTHOR), Nalin, Tatiele15 (AUTHOR), Garcia, Daniel15 (AUTHOR)
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 5/22/2021, Vol. 16 Issue 1, p1-9. 9p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Barth, Anneliese Lopes, Magalhães, Tatiana de Sá Carneiro Pacheco de, Reis, Ana Beatriz Rodrigues, Oliveira, Maria Lucia C., Scalco, Fernanda Bertao, Cavalcanti, Nicolette Celani, Silva, Daniel de Souza e, Torres, Danielle de Araujo, Costa, Alessandra Augusta Barroso Penna e, Bonfim, Carmem Maria Sales, Giugliani, Roberto, Llerena Junior, Juan Clinton, Horovitz, Dafne Dain Gandelman
Publikováno v:
Repositório Institucional da UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
Mucopolysaccharidosis type II (MPS II - Hunter syndrome) is an X-linked lysosomal storage disorder caused by a deficiency in the enzyme iduronate-2 sulfatase (I2S), leading to the accumulation of the glycosaminoglycans, affecting multiple organs and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::8282b839fb434355e0fc2c8cf72e37bd
Autor:
Horovitz, Dafne Dain Gandelman, Barth, Anneliese Lopes, Alves, Welton Correia, Llerena, Juan Clinton, Jr
Publikováno v:
In Molecular Genetics and Metabolism February 2021 132(2):S50-S50
Autor:
Barth, Anneliese Lopes, de Menezes, Livia Almeida, Nehab, Marcio, Meirelles, Antonio Flávio Vitarelli, Canedo, Nathalie Henriques Silva, Horovitz, Dafne Dain Gandelman, Llerena, Juan Clinton, Jr
Publikováno v:
In Molecular Genetics and Metabolism February 2020 129(2):S26-S26
Autor:
Torres, Rafaela de Oliveira, Pintor, Andréa Vaz Braga, Guedes, Fábio Ribeiro, Freitas‐Fernandes, Liana Bastos, Barth, Anneliese Lopes, Horovitz, Dafne Dain Gandelman, de Souza, Ivete Pomarico Ribeiro, Freitas-Fernandes, Liana Bastos
Publikováno v:
Special Care in Dentistry; Jan/Feb2018, Vol. 38 Issue 1, p51-54, 4p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.