Zobrazeno 1 - 10
of 59
pro vyhledávání: '"Barth, Anneliese"'
Autor:
Taylor, Madeleine, Khan, Shaukat, Stapleton, Molly, Wang, Jianmin, Chen, Jing, Wynn, Robert, Yabe, Hiromasa, Chinen, Yasutsugu, Boelens, Jaap Jan, Mason, Robert W., Kubaski, Francyne, Horovitz, Dafne D.G., Barth, Anneliese L., Serafini, Marta, Bernardo, Maria Ester, Kobayashi, Hironori, Orii, Kenji E., Suzuki, Yasuyuki, Orii, Tadao, Tomatsu, Shunji
Publikováno v:
In Biology of Blood and Marrow Transplantation July 2019 25(7):e226-e246
Autor:
Guffon, Nathalie, Lampe, Christina, Muschol, Nicole M., Dona, Francesca, Ballabeni, Andrea, Koulinska, Irene, Lopez-Rodriguez, Monica, Barth, Anneliese, Stepien, Karolina M.
Publikováno v:
In Molecular Genetics and Metabolism February 2024 141(2)
Autor:
Giugliani, Roberto1 (AUTHOR) rgiugliani@hcpa.edu.br, Barth, Anneliese Lopes2 (AUTHOR), Dumas, Melissa Rossi Calvão3 (AUTHOR), da Silva Franco, José Francisco4 (AUTHOR), de Rosso Giuliani, Liane5 (AUTHOR), Grangeiro, Carlos Henrique Paiva6 (AUTHOR), Horovitz, Dafne Dain Gandelman2 (AUTHOR), Kim, Chong Ae7 (AUTHOR), de Araújo Leão, Emilia Katiane Embiruçu8 (AUTHOR), de Medeiros, Paula Frassinetti Vasconcelos9 (AUTHOR), Miguel, Diego Santana Chaves Geraldo10 (AUTHOR), Moreira, Maria Espírito Santo Almeida11 (AUTHOR), dos Santos, Helena Maria Guimarães Pimentel3 (AUTHOR), da Silva, Luiz Carlos Santana12 (AUTHOR), da Silva, Luiz Roberto13 (AUTHOR), de Souza, Isabel Neves14 (AUTHOR), Nalin, Tatiele15 (AUTHOR), Garcia, Daniel15 (AUTHOR)
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 5/22/2021, Vol. 16 Issue 1, p1-9. 9p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening, Volume: 6, Article number: e180008, Published: 28 FEB 2019
Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening v.6 2018
Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening
Instituto Genética para Todos (IGPT)
instacron:IGPT
Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening v.6 2018
Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening
Instituto Genética para Todos (IGPT)
instacron:IGPT
Mucopolysaccharidosis II (MPS II—Hunter syndrome) is an X-linked lysosomal storage disorder caused by a deficiency in iduronate-2 sulfatase. Enzyme replacement therapy does not cross the blood–brain barrier (BBB), limiting the results in neurolog
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::cbf50d844785cb1f98297e6c68d2fd09
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2326-45942018000100402&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2326-45942018000100402&lng=en&tlng=en
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.