Characterization of molecular mechanisms underlying the axonal Charcot-Marie-Tooth neuropathy caused by MORC2 mutations

Autor: Sancho P, Bartesaghi L, Miossec O, Garcia-Garcia F, Ramirez-Jimenez L, Siddell A, Akesson E, Hedlund E, Lassuthova P, Pascual-Pascual S, Sevilla T, Kennerson M, Lupo V, Chrast R, Espinos C

Publikováno v: HUMAN MOLECULAR GENETICS
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
instname
r-CIPF. Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
r-CIPF: Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica

Mutations in MORC2 lead to an axonal form of Charcot-Marie-Tooth (CMT) neuropathy type 2Z. To date, 31 families have been described with mutations in MORC2, indicating that this gene is frequently involved in axonal CMT cases. While the genetic data

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::15975909c73293bd810b55976c1e8d45
https://fundanet.iislafe.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=10752

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.