Genetic alterations of SMARCA4 in atypical teratoid/rhabdoid tumours (AT/RT) are associated with higher frequency of germ line alterations and shorter survival as compared to SMARCB1 deficient AT/RT

Autor: Hasselblatt, M., Schüller, U., Junckerstorff, R., Rosenblum, M. K., Alassiri, A., Rossi, S., Bartelheim, K., Schmid, I., Gottardo, N., Toledano, H., Viscardi, E., Witkowski, L., Nagel, I., Oyen, F., Foulkes, W. D., Paulus, W., Siebert, R., Schneppenheim, R., Frühwald, Michael C.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3341::c768fcddb9c19fbff64920a708aafb83
https://opus.bibliothek.uni-augsburg.de/opus4/frontdoor/index/index/docId/73077

Hippo signaling is essential for the phenotype associated with SNR1 loss in drosophila melanogaster and involved in the biology of SMARCB1-deficient atypical teratoid/rhabdoid tumors

Autor: Hasselblatt, M., Jeibmann, A., Eikmeier, K., Linge, A., Johann, P., Koos, B., Bartelheim, K., Kool, M., Pfister, S. M., Frühwald, Michael C., Paulus, W.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3341::7cd01086bc2c3f48784cf95b08726e1f
https://opus.bibliothek.uni-augsburg.de/opus4/frontdoor/index/index/docId/73075

Treatment options and clinical outcome in infants with AT/RT

Autor: Seeringer, A., Bartelheim, K., Kerl, K., Timmermann, B., Kortmann, R. D., Schneppenheim, R., Warmuth-Metz, M., Gerss, J., Siebert, R., Graf, N., Boos, J., Nysom, K., Frühwald, Michael C.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3341::d93fc400e283e167ee8d81ef9a2bf1a9
https://opus.bibliothek.uni-augsburg.de/opus4/frontdoor/index/index/docId/73027

High-dose chemotherapy (HDCT) with auto-SCT in children with atypical teratoid/rhabdoid tumors (AT/RT): a report from the European Rhabdoid Registry (EU-RHAB).

Autor: Benesch, M¹, Bartelheim, K², Fleischhack, G³, Gruhn, B⁴, Schlegel, P G⁵, Witt, O⁶, Stachel, K D⁷, Hauch, H⁸, Urban, C¹, Quehenberger, F⁹, Massimino, M¹⁰, Pietsch, T¹¹, Hasselblatt, M¹², Giangaspero, F¹³, Kordes, U¹⁴, Schneppenheim, R¹⁴, Hauser, P¹⁵, Klingebiel, T¹⁶, Frühwald, M C¹⁷

Publikováno v: Bone Marrow Transplantation. Mar2014, Vol. 49 Issue 3, p370-375. 6p.

EU-RHAB: Ergebnisse des europäischen Verbundprojektes zur Erfassung und Behandlung von Kindern mit Rhabdoiden Tumoren

Autor: Bartelheim, K, Warmuth-Metz, M, Hasselblatt, M, Leuschner, I, Timmermann, B, Kortmann, RD, Siebert, R, Schneppenheim, R, Gerss, J, Frühwald, M

Publikováno v: Süddeutsche Tage der Kinder-und Jugendmedizin; 61. Jahrestagung der Süddeutschen Gesellschaft für Kinder-und Jugendmedizin und der Süddeutschen Gesellschaft für Kinderchirurgie und dem Berufsverband für Kinder-und Jugendärzte-Landesverband Bayern; 20120504-20120506; München; DOC12sgkjFV5 /20120411/

Fragestellung: Maligne rhabdoide Tumoren sind seltene, aggressive Tumoren, die vor allem Patienten unter 3 Jahren betreffen und eine ungünstige Prognose aufweisen. Als derzeitiger Therapiestandard gilt ein multimodales Therapiekonzept, das Chirurgie

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0185da34cde9b23efe9c0592aed36b90