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Precocious presentation of autoimmune polyglandular syndrome type 2 associated with an AIRE mutation.

Autor: Resende E; Servio de Endocrinologia, Hospital Central do Funchal, Portugal., Gόmez GN; Servicio de Pediatrίa, Hospital Clίnico de Ourense, Spain., Nascimento M; Servio de Pediatria, Hospital Pedro Hispano, Matosinhos, Portugal., Loidi L; Fundaciόn Pública Galega de Medicina Xenόmica, Santiago de Compostela, Spain., Saborido Fiaño R; Departamento de Pediatrίa, Hospital Clίnico Universitario de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela, Spain., Cabanas Rodrίguez P; Unidad de Endocrinologίa Pediátrica y Crecimiento, Departamento de Pediatrίa, Hospital Clίnico Universitario de Santiago de Compostela, Universidad de Santiago de Compostela; Santiago de Compostela, Spain., Castro-Feijoo L; Unidad de Endocrinologίa Pediátrica y Crecimiento, Departamento de Pediatrίa, Hospital Clίnico Universitario de Santiago de Compostela, Universidad de Santiago de Compostela; Santiago de Compostela, Spain., Barreiro Conde J; Unidad de Endocrinologίa Pediátrica y Crecimiento, Departamento de Pediatrίa, Hospital Clίnico Universitario de Santiago de Compostela, Universidad de Santiago de Compostela; Santiago de Compostela, Spain.

Publikováno v: Hormones (Athens, Greece) [Hormones (Athens)] 2015 Apr-Jun; Vol. 14 (2), pp. 312-6.

[Benign familial hyperphosphatasemia].

Autor: Barreiro Conde J; Unidad de Endocrinología y Crecimiento, Hospital General de Galicia, Santiago de Compostela., Ansede López A, Aneiros Díaz C, González Marqués J, Novo Rodríguez I, Pombo Arias M

Publikováno v: Anales espanoles de pediatria [An Esp Pediatr] 1992 Feb; Vol. 36 (2), pp. 153-4.